2-[(3-ethyl-phenyl)-methyl-amino]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester | 1262762-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-ethyl-phenyl)-methyl-amino]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
• CAS: 1262762-12-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: HJQPUDSIORNQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-ethyl-phenyl)-methyl-amino]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester 在 Ph₃PAuNTf₂ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-ethyl-1-methyl-4-methylene-3,4-dihydro-1H-quinoline-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 、 7-ethyl-1-methyl-4-methylene-3,4-dihydro-1H-quinoline-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化由N-氨基苯基炔丙基丙二酸酯形成二氢喹啉和吲哚。

  摘要：

  在100℃的硝基甲烷中使用[XPhosAu（NCMe）] SbF（6）可以快速有效地形成各种取代的二氢喹啉，随后可通过罕见的光化学重排将其转化为吲哚。

  DOI：

  10.1039/c0cc00033g
• 作为产物：
  描述：

  酮基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(3-ethyl-phenyl)-methyl-amino]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化由N-氨基苯基炔丙基丙二酸酯形成二氢喹啉和吲哚。

  摘要：

  在100℃的硝基甲烷中使用[XPhosAu（NCMe）] SbF（6）可以快速有效地形成各种取代的二氢喹啉，随后可通过罕见的光化学重排将其转化为吲哚。

  DOI：

  10.1039/c0cc00033g