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Ethyl 3-cyclopropyl-4-methyl-2-phenylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1462885-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-cyclopropyl-4-methyl-2-phenylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 3-cyclopropyl-4-methyl-2-phenylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
Ethyl 3-cyclopropyl-4-methyl-2-phenylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1462885-77-3
化学式
C16H18N2O2S
mdl
——
分子量
302.397
InChiKey
LWJNDQACRCQEKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-ethyl 3-nitrobut-2-enoate硫代异氰酸苯酯环丙胺 反应 1.0h, 以87%的产率得到Ethyl 3-cyclopropyl-4-methyl-2-phenylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    离子液体中无催化剂的区域选择性一锅三组分合成噻唑-2-亚胺衍生物
    摘要:
    通过胺,异硫氰酸苯基酯和β-硝基丙烯酸酯在[Hbim] BF 4离子液体中的反应,已经描述了一种用于合成噻唑-2-亚胺的单锅三组分方法。该方法适用于芳族,苄基,脂肪族和环状胺。可重复使用的反应介质,区域选择性,温和的反应条件,无催化剂和高收率的产品是该方案的主要特征。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.056
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