(E)-(S)-3-Allyl-1-[2-hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-but-2-ene-1,4-diol | 403696-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-(S)-3-Allyl-1-[2-hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-but-2-ene-1,4-diol
• CAS: 403696-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: BXFVLWJMIFXCFW-AJEAKERESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (E)-(S)-3-Allyl-1-[2-hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-but-2-ene-1,4-diol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到tert-butyl-[(2E)-2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]ethylidene]pent-4-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u
• 作为产物：
  描述：

  [(5Z)-7-(4-bromo-2,5-dimethoxy-phenyl)-6-methyl-hept-5-en-1-ynyl]-triisopropyl-silane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-(S)-3-Allyl-1-[2-hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-but-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u