1-(3,6,5-Trimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisochinolin-methiodid | 53392-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,6,5-Trimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisochinolin-methiodid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-(3', 4', 5'-trimethoxybenzyl)2-methyl, 3,4-dihydroisoquinolinium iodide；6,7-Dimethoxy-2-methyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 53392-39-5
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₅*I
• 分子量: 513.373
• InChiKey: PHJVALKQCXJDNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6,5-Trimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisochinolin-methiodid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以1.32 g的产率得到(R)-(+)-5’-甲氧基劳丹素
  参考文献：
  名称：

  流动条件控制的网状生物碱发散氧化环化为阿吗啡和吗啡二酮天然产物

  摘要：

  我们描述了一种使用高价碘化合物将网状生物碱仿生氧化环化为阿吗啡和吗啡二烯酮天然产物的发散连续流动方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200301
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3,6,5-Trimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisochinolin-methiodid
  参考文献：
  名称：

  流动条件控制的网状生物碱发散氧化环化为阿吗啡和吗啡二酮天然产物

  摘要：

  我们描述了一种使用高价碘化合物将网状生物碱仿生氧化环化为阿吗啡和吗啡二烯酮天然产物的发散连续流动方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200301

文献信息

• Bis-isoquinolinium compounds, compositions and methods of use
  申请人：Massachusetts General Hospital

  公开号：US04235906A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Intermediate-duration reversible neuromuscular blocking agents of the formula (I) ##STR1## where B and C are preferably para or may be meta and are each ##STR2## where W is CH.sub.2 or most preferably CH.dbd.CH R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are each hydrogen or lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and preferably methoxy, Y is lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms and preferably methyl, Z is hydrogen, lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, benzyl, or ##STR3## where ALKYL has 1 to 4 carbon atoms preferably where the O-ALKYL is at the 2, 3, 4 or 5 positions such as 4-methoxy benzyl and is most preferably 3,4-dimethoxy benzyl or 3, 4, 5-trimethoxybenzyl, n is 2, 3 or 4, most preferably 2 or 3 provided that at least one of R.sub.1 to R.sub.4 is lower alkoxy and most preferably where R.sub.1 and R.sub.4 is hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 are methoxy and X is a pharmaceutically acceptable anion. The neuromuscular blocking agents of formula I are useful for administration to a patient to cause skeletal muscle relaxation during surgery and are normally administered intravenously in a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式（I）的中等持续性可逆神经肌肉松弛剂为：##STR1## 其中B和C最好是对位的，或者可以是间位的，它们各自为：##STR2## 其中W是CH.sub.2或最好是CH.dbd.CH，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，它们各自为氢或1到4个碳原子的低级烷氧基，最好是甲氧基，Y是1到4个碳原子的低级烷基，最好是甲基，Z是氢、1到4个碳原子的低级烷基、环戊基、环己基、苄基或：##STR3## 其中ALKYL有1到4个碳原子，最好是O-ALKYL位于2、3、4或5位，例如4-甲氧基苄基，最好是3,4-二甲氧基苄基或3,4,5-三甲氧基苄基，n为2、3或4，最好是2或3，但至少有一个R.sub.1到R.sub.4为低级烷氧基，最好是R.sub.1和R.sub.4为氢，R.sub.2和R.sub.3为甲氧基，X为药用可接受的阴离子。公式I的神经肌肉松弛剂可用于给患者注射，以在手术期间引起骨骼肌松弛，通常以药用可接受的载体静脉注射。
• Neuromuscular blocking agents
  申请人：Massachusetts General Hospital

  公开号：US04192877A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Short acting reversible neuromuscular blocking agents of the formula (I) ##STR1## where B and C is preferably meta or maybe para ##STR2## where m is 2, 3 or 4 and is preferably 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are the same or different and are hydrogen or lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms Y is lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms n is 2, 3 or 4, most preferably 3, provided that at least one of R.sub.1 to R.sub.4 and one of R.sub.5 to R.sub.7 is lower alkoxy and X is a pharmaceutically acceptable anion. These neuromuscular blocking agents of formula I are useful upon administration to a patient in providing muscular relaxation in the patient during surgery and are normally intravenously administered in a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式（I）的短效可逆性神经肌肉阻滞剂 其中B和C最好是间位或可能是对位，其中m为2、3或4，最好为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，是1到4个碳原子的氢或低碳基氧，Y是1到4个碳原子的低碳基，n是2、3或4，最好是3，前提是R1到R4中的至少一个和R5到R7中的一个是低碳基氧，X是药学上可接受的阴离子。这些公式I的神经肌肉阻滞剂在给患者注射后，可用于在手术期间提供患者的肌肉松弛，并通常以药学上可接受的载体静脉注射。
• Isoquinoline derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：THE MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL

  公开号：EP0010119A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Intermediate-duration reversible neuromuscular blocking agents of the formula (I) where B and C are preferably para or may be meta and are each where W is CH2 or most preferably CH = CH R1, R2, R3 and R4 are the same or different and are each hydrogen or lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and preferably methoxy, Y is lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms and preferably methyl, Z is hydrogen, lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, benzyl or where ALKYL has 1 to 4 carbon atoms preferably where the O-ALKYL is at the 2, 3, 4 or 5 positions such as 4-methoxy benzyl and is most preferably 3, 4-dimethoxy benzyl or 3, 4, 5-trimethoxybenzyl, n is 2, 3 or 4, mos preferably 2 or 3 provided that at least one of R1 to R4 is lower alkoxy and most preferably where R1 and R4 is hydrogen and R2 and R3 are methoxy and X is a pharmaceutically acceptable anion. The neuromuscular blocking agents of formula are useful for administration to a patient to cause skeletal muscle relaxion during surgery and are normally administered intravenously in a pharmaceutically acceptable carrier.

  式(I)的中效可逆性神经肌肉阻断剂 其中 B 和 C 优选为对位，也可以是元对位，且分别为 其中 W 是 CH2 或最优选 CH = CH R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，各自是氢或 1 至 4 个碳原子的低级烷氧基，优选甲氧基；Y 是 1 至 4 个碳原子的低级烷基，优选甲基；Z 是氢、1 至 4 个碳原子的低级烷基、环戊基、环己基、苄基或 其中 ALKYL 具有 1 至 4 个碳原子，优选 O-ALKYL 位于 2、3、4 或 5 位，如 4-甲氧基苄基，最优选 3、4-二甲氧基苄基或 3、4、5-三甲氧基苄基，n 为 2、3 或 4，最优选 2 或 3，条件是 R1 至 R4 中至少有一个为低级烷氧基，最优选 R1 和 R4 为氢，R2 和 R3 为甲氧基，X 为药学上可接受的阴离子。 式中的神经肌肉阻断剂适用于在手术过程中给病人使用，以引起骨骼肌松弛，通常在药学上可接受的载体中静脉给药。
• US4192877A
  申请人：——

  公开号：US4192877A

  公开（公告）日：1980-03-11
• US4235906A
  申请人：——

  公开号：US4235906A

  公开（公告）日：1980-11-25