(6R,7R)-7-amino-3-[[[5-[2-(hydroxycarbamoyl)ethyl]-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 150192-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-amino-3-[[[5-[2-(hydroxycarbamoyl)ethyl]-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-amino-3-[[5-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 150192-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₇O₅S₂
• 分子量: 465.514
• InChiKey: WMVWUXHDUPCKED-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoroborane diethyl ether 、 7-氨基头孢烷酸 、 N-hydroxy-5-mercapto-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-propionamide 、 二氯甲烷 、 Dichloromethane sulpholane 在 乙醚 、 水 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以There are obtained 311 mg of (6R,7R)-7-amino-3-[[[5-[2-(hydroxycarbamoyl)ethyl]-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid as a beige powder的产率得到(6R,7R)-7-amino-3-[[[5-[2-(hydroxycarbamoyl)ethyl]-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式为##STR1## 其中Z.sup.1，Z.sup.2，X，Y，P，Q，m，n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的容易水解的酯和药物相容性盐以及公式I化合物，它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。还描述了制造这些化合物的中间体，以及在疾病控制和制造上述制剂中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US05438052A1

文献信息

• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01