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2-ethoxy-4-formylphenyl trifluoromethanesulfonate | 160127-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-4-formylphenyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
trifluoro-methanesulfonic acid-4-formyl-2-ethoxy-phenyl ester;3-ethoxy-4-trifluoromethylsulphonyloxybenzaldehyde;(2-ethoxy-4-formylphenyl) trifluoromethanesulfonate
2-ethoxy-4-formylphenyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
160127-68-4
化学式
C10H9F3O5S
mdl
——
分子量
298.24
InChiKey
RSGLYZHLCDWIIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.054±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.469±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-4-formylphenyl trifluoromethanesulfonate 生成 N-(2-Ethoxy-2'-methoxy-5'-methyl-biphenyl-4-ylmethyl)-2-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor
    摘要:
    该发明提供了具有以下结构的化合物,符合以下式I的结构:其中:X是碳或氮原子;Ar是苯基或杂环芳香环;R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基;R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基;R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基;R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基;R6是氢、苄基,可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代,或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基;每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基,以及其药用合适的酸盐,用作糖皮质激素受体调节剂,特别用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US20070149577A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2006/53791
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014142363A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.
    提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物,该化合物由以下公式(1)或其盐表示:其中每个符号的定义与说明书中相同。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20160060273A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.
    提供的是以下式子(1)所代表的化合物或其盐,具有SSTR5拮抗作用:其中每个符号的定义与说明书中相同。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0696284A1
    公开(公告)日:1996-02-14
  • COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1965785A1
    公开(公告)日:2008-09-10
  • SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2970331A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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