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1,2,4-tri-tert-butyl-3,3-diphenyltetraphosphetan-3-ium trifluoromethanesulfonate
1,2,4-tri-tert-butyl-3,3-diphenyltetraphosphetan-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1467599-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4-tri-tert-butyl-3,3-diphenyltetraphosphetan-3-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
CAS
1467599-14-9
化学式
CF
3
O
3
S*C
24
H
37
P
4
mdl
——
分子量
598.523
InChiKey
IVECSTQYNIFTEX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.22
重原子数:
36.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
tri-tert-butylcyclotriphosphane
、
二苯基氯化膦
以
氟苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以33%的产率得到1,2,4-tri-tert-butyl-3,3-diphenyltetraphosphetan-3-ium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Phosphenium-Insertion and Chloronium-Addition Reactions Involving the cyclo-Phosphanes (t-BuP)n (n=3, 4)
摘要:
研究了 Ph2PCl 提供的 Ph2P+ 子离子转移以及 PCl5 或 PhICl2 与环膦 (t-BuP)n (n = 3 (4)、4 (5))的氯加成反应。这些反应在很大程度上取决于是否存在作为卤化物萃取试剂的 GaCl3 或 Me3SiOTf。4 与 Ph2PCl 和 GaCl3 反应定量生成阳离子 [Ph2P(t-BuP)3]+ (6+) 作为 GaCl4 盐。使用 Me3SiOTf 作为卤化物萃取试剂会导致 (t-BuP)3 (4) 环扩展为四聚 (t-BuP)4 (5),而阳离子 6+ 仅作为次要产物生成。使用 PCl5/GaCl3 或 PhICl2/Me3SiOTf 系统作为 Cl+ 源将氯鎓加到 4 中会产生复杂的反应混合物。相反,当使用 PCl5/GaCl3 体系时,5 的 Cl+ 加成可定量生成阳离子 [Cl(t-BuP)4]+ (8+)。在 Me3SiOTf 存在下使用 PhICl2,主要产物为 t-BuPCl2。
DOI:
10.1071/ch13141
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