名称:
Synthesis, magnetism, 1H NMR and redox activity of dicopper(II) complexes having a discrete {Cu2(μ-phenoxide)2}2+ unit supported by a non-macrocyclic ligand environment. Crystal structure of [Cu2(L)2(OClO3)2] [HL = 4-methyl-2,6-bis(pyrazol-1-ylmethyl)phenol] †
摘要:
4-甲基-2,6-双(吡唑-1-基甲基)苯酚(HL)或其 3,5-二甲基吡唑衍生物(HLâ²)与 Cu(ClO4)2Â-6H2O 反应生成了[CuII2(L/Lâ²)2(OClO3)2] 1 和 2。络合物 1 的结构特征显示,每个铜(II)中心都是方形金字塔,赤道面上有两个桥接的苯氧基和两个末端的吡唑硝基,轴向有一个高氯酸盐氧原子。变温磁感应强度测量结果表明,二氯化铜(II)中心具有很强的反铁磁性耦合[单三极能量分离,2J(单位:cmâ1):1为1204,2为798]。由于它们的 SÂ =Â 0 基态,这些复合物显示出δ 0â10 范围内的 1H NMR 光谱。在 MeCN 溶液中,它们在 14Â 300â16Â 600 cmâ1 范围内显示出配体场转变,在 â22Â 700 cmâ1 处显示出苯酚到铜(II)的电荷转移转变。在 MeCN 溶液中,每个复合物都显示出三个连续的不可逆反应(扫描速率为 50 mV sâ1),Epc 值(V vs. SCE)分别为§0.02、§0.54 和§0.86 (1) 以及 0.00、§0.42 和§0.80 (2)。前两种反应分别是由于 CuIIâCuI 和 CuIâCu0 氧化还原过程引起的最阴极反应。