4,4''-dinitro-2,2''-dimethyl-[1,1';4',1'']terphenyl | 1326707-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,4''-dinitro-2,2''-dimethyl-[1,1';4',1'']terphenyl
• 英文别名: 2,2''-dimethyl-4,4''-dinitro-1,1':4',1''-terphenyl
• CAS: 1326707-03-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: PXZHDJWPEPDQDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C
• 沸点：
  527.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-dinitro-2,2''-dimethyl-[1,1';4',1'']terphenyl 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2,2“-二甲基-[1,1':4',1”-三苯基]-4,4”-二胺
  参考文献：
  名称：

  基于轨道的分子合成仪，可通过迭代碳-碳键形成来构建单序列低聚物

  摘要：

  我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器，它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环，该大环带有醛封端的链，其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过，将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块，就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除，并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四（phosph盐）轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四（二苯基丙烷）。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.09.021
• 作为产物：
  描述：

  1,4-phenylenediboron 在 四(三苯基膦)钯 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4''-dinitro-2,2''-dimethyl-[1,1';4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  控制立体化学信息在三联苯边缘 Fe4L6Cages 中的空间传输

  摘要：

  从取代的 4,4''-二氨基对三联苯、2-甲酰基吡啶和铁 (II) 合成了一系列三联苯边缘 Fe(4)L(6) 笼子。对于父二氨基三联苯，所有三种可能的非对映异构体，具有 T、S(4) 和 C(3) 点对称性，以几乎相等的数量形成，由 (1) H 和 (13) C NMR 确定。当使用 2,2"-二甲基三联苯二胺时，观察到 T 对称非对映异构体占主导地位。使用 2',3',5',6'-四甲基三联苯二胺主要产生 S(4) 笼非对映异构体，而 2',5'-二甲基三联苯二胺产生的 C(3)-对称笼的程度高于其他两种非对映异构体。分析了影响金属顶点间手性信息传递的因素，

  DOI：

  10.1021/ja205254s