5-carbamoyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole | 211033-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-carbamoyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-Tributylstannylimidazo[5,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
• CAS: 211033-75-9
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃OSSn
• 分子量: 456.24
• InChiKey: VCNODZYFAHVHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (2R,4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylate 、 5-carbamoyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole 生成 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-2-(5-carbamoylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  披露了以下公式(I)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌和产生β-内酰胺酶的细菌具有强烈的抗菌活性，并且对DHP-1具有较高的稳定性 其中R1代表氢或甲基，R2、R3、R4或R5之一代表与碳青霉烯环2位的键，其余三个分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、硫代烷基、烯基、甲酰基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、氨基磺酰基、芳基甲酰基、芳基、甲酰氨基、N-低级烷基甲酰氨基、N，N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷氧基亚硝基甲基或羟基亚硝基甲基，R6不存在或代表烷基、环烷基或烯基，R不存在，或代表氢或可能在体内代谢水解的基团，前提是当R6不存在时，R代表氢或可能在体内代谢水解的基团，当R6存在时，R不存在，并且该化合物形成内盐。

  公开号：

  US06310056B1