[(3-hydroxy-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid ethyl ester | 65425-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3-hydroxy-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(2-hydroxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 65425-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: JHJNZBLJIGRVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-Hydroxy-4-oxo-2,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid ethyl ester 、 [(3-hydroxy-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid ethyl ester 以[(3-methoxy-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid methyl ester is obtained的产率得到[(3-methoxy-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Troponyl-oxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有2和/或5位置的羟酰胺衍生物的环戊酮衍生物。此外，环戊酮核可以选择性地进一步取代。上述化合物对于预防或治疗哺乳动物的过敏症状是有用的。本发明还揭示了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US04125625A1
• 作为产物：
  描述：

  3-aminotropolone 、 草酰氯单乙酯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAGLI J. F.; BOGRI T.; PALAMETA B.; MARTEL R.; ROBINSON W.; PUGSLEY T.; L+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1186-1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4057556A
  申请人：——

  公开号：US4057556A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4125625A
  申请人：——

  公开号：US4125625A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4183955A
  申请人：——

  公开号：US4183955A

  公开（公告）日：1980-01-15