3-aminotropolone | 30659-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-aminotropolone
• 英文别名: 3-amino-tropolone；3-Amino-tropolon；3-amino-2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；3-amino-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 30659-61-1
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD22194475
• 分子量: 137.138
• InChiKey: MCUVQGBUSLJXSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  261.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminotropolone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Benzamidotropolone
  参考文献：
  名称：

  Imafuku, Kimiaki; Furuya, Miki; Jin, Zhong-Tian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1055 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-tropolone 在 sodium dithionite 作用下， 生成 3-aminotropolone
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 530,533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Aminotropolone and Its Reactions with Orthoesters. Formation of 8<i>H</i>-Cyclohept[<i>d</i>]oxazol-8-ones
  作者：Kimiaki Imafuku、Miki Furuya、Zhong-Tian Jin

  DOI：10.1246/bcsj.57.609

  日期：1984.2

  Schmidt reaction of 3-acetyltropolone gave 3-acetamidotropolone, which was hydrolyzed to afford 3-aminotropolone (3). The compound 3 reacted with orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, and orthobenzoate to give the corresponding 2-substituted 8H-cyclohept[d]oxazole-8-one derivatives.

  3-acetyltropolone 的 Schmidt 反应生成 3-acetamidotropolone，水解后得到 3-aminotropolone (3)。化合物 3 与原甲酸酯、原乙酸酯、原丙酸酯和原苯甲酸酯反应，得到相应的 2-取代 8H-环庚烷并[d]恶唑-8-酮衍生物。
• Anti-inflammatory
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04540692A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  The invention relates to novel tropone derivatives, of antiinflammatory, analgesic and antirheumatic activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy, and R.sup.3 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型的曲酮衍生物，具有抗炎、镇痛和抗风湿活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2为氢、羟基、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sup.3为氢或酰基，以及其药学上可接受的盐。
• Tropone derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0126894A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  A compound of the formula; wherein R' is hydrogen or lower alkyl, R' is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and R3 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions comprising them as an effective ingredient, in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient.

  式中的化合物； 其中 R' 是氢或低级烷基、 R' 是氢、羟基、卤素、低级烷基或低级烷氧基，以及 R3 是氢或酰基、 及其药学上可接受的盐、制备方法，以及含有它们作为有效成分的药物组合物，并与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合使用。
• Kitahara, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1956, vol. <I> 40, p. 83,86
  作者：Kitahara

  DOI：——

  日期：——
• Ishida, Noriko; Imafuku, Kimiaki, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 167 - 172
  作者：Ishida, Noriko、Imafuku, Kimiaki

  DOI：——

  日期：——

表征谱图