cis-1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine hydrochloride；1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N*ClH
• 分子量: 294.652
• InChiKey: CJTGIZYUTIOULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine hydrochloride 、 3-甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1679069

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  英文名称:(1-BENZYLPYRROLIDINE-2,5-DIYL)DIMETHANOL 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1679069

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009067108A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20040023971A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R a to R b have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了化合物的结构式（I），其中R1、R2和Ra到Rb的含义如描述中所示，在心律失常的预防和治疗中非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20080188458A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20070270405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Bicyclic amine derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05849754A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  The present invention concerns bicyclic amine derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic ring system containing from 1 to 3 heteroatoms individually selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms, and at least one unsaturation (double bond) between adjacent atoms in the ring, wherein the substutuents, if present, are selected from halogen atoms, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkenyl, alkylthio and alkyl amino groups, any of which groups contain up to eight carbon atoms, and wherein two substituents may join to form a fused ring; R.sup.2 represents hydrogen or cyano or a group selected from alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, alkenyl, aralkenyl, alkynyl, alkoxycarbonyl, alkanesulfonyl, arenesulfonyl, alkenyloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, heterocyclylalkyl, carbamyl, dithiocarboxyl or XR.sup.3 (where X represents oxygen or a group NR.sup.4), provided that when R.sup.2 is alkenyl, aralkenyl or alkynyl said group does not have an unsaturated carbon atom bonding directly to the ring nitrogen of formula (I); R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, alkenyl, aralkenyl, alkynyl, heterocyclylalkyl, alkoxycarbonyl or carboxylic acyl; alkyl moieties of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 comprise from 1 to 15 carbon atoms, and are optionally substituted with one or more substituents selected from, halogen, cyano, carboxyl, carboxylic acyl, carbamyl, alkoxycarbonyl, alkoxy, alkylenedioxy, hydroxy, nitro, haloalkyl, alkyl, amino, acylamino, imidate and phosphonato groups; or an acid addition salt, quaternary ammonium salt or N-oxide derived therefrom; to processes for preparing them, to insecticidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect pests.

  本发明涉及公式（I）的双环胺衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选取的5-成员杂环环系统，其中包含从1到3个杂原子，分别选自氮、氧和硫原子，并且在环中相邻原子之间至少有一个不饱和（双键），其中，如果存在取代基，则可选自卤素原子，烷基，烯基，炔基，烷氧基，卤代烷基，卤代烯基，烷硫基和烷基氨基，其中任何一种基团含有最多八个碳原子，其中两个取代基可以结合形成融合环；R.sup.2表示氢或氰或选自烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基，杂环芳基烷基，烯基，芳基烯基，炔基，烷氧羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烯氧羰基，芳基烷氧羰基，芳氧羰基，杂环芳基烷基，氨基甲酰，二硫代羧酸或XR.sup.3（其中X表示氧或一个NR.sup.4基团），但是当R.sup.2为烯基，芳基烯基或炔基时，所述基团不具有直接与公式（I）中的环氮原子相结合的不饱和碳原子；R.sup.3和R.sup.4是独立的氢，烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基，杂环芳基烷基，烯基，芳基烯基，炔基，杂环芳基烷基，烷氧羰基或羧酸酰基；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4的烷基部分包含1到15个碳原子，并且可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，氰基，羧基，羧酸酰基，氨基甲酰，烷氧羰基，烷氧基，烷基二氧杂环氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰胺基，亚胺酯基和膦酸酯基；或其酸加成盐，季铵盐或N-氧化物。本发明还涉及制备它们的方法，包含它们的杀虫剂组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫害的方法。