(3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate | 133609-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR)-3a,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxy-3-(iodomethylidene)-6-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 133609-10-6
• 化学式: C₂₄H₄₅IO₆Si₂
• 分子量: 612.693
• InChiKey: GRITVCKIVZYZFD-PWMWQWEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到(3E,3aS,4R,7R,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6-methylidene-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E,3aS,6S,7S,7aR) methyl 3a-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6,7-isopropylidenedioxy-6-methyl octahydrobenzofuran-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 montmorillonite K-10 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FEREZOU, JEAN PIERRE;JULIA, MARC;LI, YUN;LIU, LU WEI;PANCRAZI, ANGE, SYNLETT.,(1990) N2, C. 766-769
  作者：FEREZOU, JEAN PIERRE、JULIA, MARC、LI, YUN、LIU, LU WEI、PANCRAZI, ANGE

  DOI：——

  日期：——