4-溴-1-乙氧基-2-(三氟甲基)苯 | 914635-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-乙氧基-2-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 4-溴-2-三氟甲基苯乙醚
• 英文名称: 4-bromo-1-ethoxy-2-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-ethoxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 914635-58-8
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: BGDWEDIMCBCUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-乙氧基-2-(三氟甲基)苯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-乙氧基3-三氟甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基苯酚 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-溴-1-乙氧基-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives
  申请人：Cai Jiaqiang

  公开号：US20070179138A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S and/or cathepsin K related diseases such as osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与cathepsin S和/或cathepsin K相关疾病的药物，如骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎，以及慢性疼痛，如神经病理性疼痛。
• [EN] ARYL PIPERIDINES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] ARYLPIPÉRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191384A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Aryl piperidine compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R2a, R2b, R3, R4, R5a and R5b are as defined herein.

  化学式（I）的芳基哌啶化合物，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和情况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经系统障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的情况：其中X、R2a、R2b、R3、R4、R5a和R5b的定义如本文所述。
• 2-Phenyl-9H-purine-6-carbonitrile derivatives as selective cathepsin S inhibitors
  作者：Jiaqiang Cai、D. Jonathan Bennett、Zoran Rankovic、Maureen Dempster、Xavier Fradera、Jonathan Gillespie、Iain Cumming、William Finlay、Mark Baugh、Sylviane Boucharens、John Bruin、Kenneth S. Cameron、William Hamilton、Jennifer Kerr、Emma Kinghorn、George McGarry、John Robinson、Paul Scullion、Joost C.M. Uitdehaag、Mario van Zeeland、Dominique Potin、Laurent Saniere、Andre Fouquet、Francois Chevallier、Hortense Deronzier、Cecile Dorleans、Eric Nicolai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.049

  日期：2010.8

  Starting from previously disclosed equally potent cathepsin K and S inhibitor 4-propyl-6-(3-trifluoromethylphenyl) pyrimidine-2-carbonitrile 1, a novel 2-phenyl-9H-purine-6-carbonitrile scaffold was identified to provide potent and selective cathepsin S inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-(3-Trifluoromethylphenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile as cathepsin S inhibitors: N3, not N1 is critically important
  作者：Jiaqiang Cai、Xavier Fradera、Mario van Zeeland、Maureen Dempster、Kenneth S. Cameron、D. Jonathan Bennett、John Robinson、Lucy Popplestone、Mark Baugh、Paul Westwood、John Bruin、William Hamilton、Emma Kinghorn、Clive Long、Joost C.M. Uitdehaag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.043

  日期：2010.8

  Using computer aided modelling studies, a new extended P2/S2 interaction was identified. This extended region can accommodate a variety of functional groups, such as aryls and basic amines. It was discovered that the N3 nitrogen of the pyrimidine-2-carbonitrile is critical for its cathepsin cysteine protease inhibition. N1 nitrogen also contributes to the inhibitory activity, but to a very limited degree. An 'in situ double activation' mechanism was proposed to explain these results. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K AND S INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1979351B1

  公开（公告）日：2010-04-07