2,2-Dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-ol | 134260-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 134260-70-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: SWJULSVLPUZVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-phenyl-2,2-dimethylhept-4-yn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 特戊醛 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989

文献信息

• Use of 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides as alkynylmagnesium chloride sources
  作者：Koto Sekiguchi、Tsutomu Kimura

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133439

  日期：2023.6

  A method for generating alkynylmagnesium chlorides from 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides and an isopropylmagnesium chloride–lithium chloride complex (turbo Grignard reagent) has been developed. The method consists of a sulfoxide/magnesium exchange reaction of 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides and a turbo Grignard reagent, a Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement of the resulting magnesium alkylidene

  开发了一种从 1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁-氯化锂络合物（涡轮格氏试剂）生成炔基氯化镁的方法。该方法包括 1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和涡轮格氏试剂的亚砜/镁交换反应，所得镁亚烷基类胡萝卜素的 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排，以及末端炔烃用涡轮格氏试剂的去质子化反应。生成的炔基氯化镁与各种亲电试剂反应生成内部炔烃。
• Tin ditriflate-promoted addition of 1-alkynes to aldehydes
  作者：Masahiko Yamaguchi、Akio Hayashi、Toru Minami

  DOI：10.1021/jo00013a003

  日期：1991.6

  1-Alkynes add to aldehydes and ketones in the presence of Sn(OTf)2 and an amine giving acetylenic alcohols in high yields.
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;HAYASHI, AKIO;MINAMI, TORU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4091-4092
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、HAYASHI, AKIO、MINAMI, TORU

  DOI：——

  日期：——