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{μ[9,10,9',10'-bis(1-pyrenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-18,18',20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato-(4-κN21,κN22,κN23,κN24,κN21',κN22',κN23',κN24')]}dizinc(II) | 1246450-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{μ[9,10,9',10'-bis(1-pyrenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-18,18',20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato-(4-κN21,κN22,κN23,κN24,κN21',κN22',κN23',κN24')]}dizinc(II)
英文别名
{μ-[9,10,9',10'-bis(1,10-pyrenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-18,18',20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato(4-)-KN21,KN22,KN23,KN24,KN21',KN22',KN23',KN24']} dizinc(II)
{μ[9,10,9',10'-bis(1-pyrenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-18,18',20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato-(4-κN21,κN22,κN23,κN24,κN21',κN22',κN23',κN24')]}dizinc(II)化学式
CAS
1246450-08-7;1271735-25-1
化学式
C128H110N8Zn2
mdl
——
分子量
1891.11
InChiKey
DKVSUMGENJFHHR-SMCPUQMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    P-双卟啉:融合近红外吸收至1.5μm甚至更高
    摘要:
    粘合在一起:无需事先激活芳环即可实现Direct环与二卟啉的直接融合。这种简单的方法使pyr-双卟啉杂化物(参见图片,C(py)红,C(卟啉)深蓝,N浅蓝,锌绿)具有很高的近红外(NIR)吸收率,达到了使用时所需的波长。电信。
    DOI:
    10.1002/anie.201002669
  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) acetate dihydrate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以268 mg的产率得到{μ[9,10,9',10'-bis(1-pyrenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-18,18',20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato-(4-κN21,κN22,κN23,κN24,κN21',κN22',κN23',κN24')]}dizinc(II)
    参考文献:
    名称:
    P-双卟啉:融合近红外吸收至1.5μm甚至更高
    摘要:
    粘合在一起:无需事先激活芳环即可实现Direct环与二卟啉的直接融合。这种简单的方法使pyr-双卟啉杂化物(参见图片,C(py)红,C(卟啉)深蓝,N浅蓝,锌绿)具有很高的近红外(NIR)吸收率,达到了使用时所需的波长。电信。
    DOI:
    10.1002/anie.201002669
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文献信息

  • [EN] VISIBLE/NIR PHOTODETECTORS<br/>[FR] PHOTODÉTECTEURS DANS LE DOMAINE DU VISIBLES/PROCHE INFRAROUGE
    申请人:UNIV MICHIGAN
    公开号:WO2011028610A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Porphyrin compounds are provided. The compounds may further comprise a fused polycyclic aromatic hydrocarbon or a fused heterocyclic aromatic. Fused polycyclic aromatic hydrocarbon s and fused heterocyclic aromatics may extend and broaden absorption, and modify the solubility, crystallinity, and film-forming properties of the porphyrin compounds. Additionally, devices comprising porphyrin compounds are also provided. The porphyrin compounds may be used in a donor/acceptor configuration with compounds, such as C60.
    提供卟啉化合物。这些化合物可能进一步包含融合的多环芳香烃或融合的杂环芳香烃。融合的多环芳香烃和融合的杂环芳香烃可以扩展和增强吸收,并修改卟啉化合物的溶解度、结晶性和成膜性能。此外,还提供了包含卟啉化合物的装置。卟啉化合物可以与化合物(如C60)在给体/受体配置中使用。
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