[Pt(ethylendiamine)((2)H2O)2](2+) | 63609-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Pt(ethylendiamine)((2)H2O)2](2+)
• 英文别名: Pt(D2O)2(en)(2+)；[Pt(ethylenediamine)(D2O)2](2+)；Pt(en)(D2O)2(2+)
• CAS: 63609-29-0
• 化学式: C₂H₁₂N₂O₂Pt
• 分子量: 295.178
• InChiKey: YVJAUHURISUSRT-JBISRTOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(ethylendiamine)((2)H2O)2](2+) 、 guanosine 5'-phosphate 以 重水 为溶剂， 生成 [Pt(en)(5'-GMP)2]
  参考文献：
  名称：

  胺配体体积和氢键对铂 (II) 二胺配合物与关键核苷酸和氨基酸残基反应速率的影响。

  摘要：

  核磁共振光谱已用于观察胺配体对铂二胺和三胺配合物与 DNA 和蛋白质残基反应速率的影响。而已知 [Pt(dien)Cl]Cl 和 [Pt(dien)(D(2)O)](2+) 与硫醚残基如 N-AcMet 的反应速度比与 5'-GMP 的反应速度快，我们发现[Pt(Me(4)en)(D(2)O)(2)](2+) 似乎与 5'-GMP 反应更快。为了定量评估影响反应速率的因素，确定了 [Pt(en)(D(2)O)(2)](2+) [en = 乙二胺] 和 [Pt (Me(4)en)(D(2)O)(2)](2+) 与 N-AcMet、N-AcHis、5'-GMP 和郭（鸟苷）。在每种情况下，体积较小的复合物 ([Pt(en)(D(2)O)(2)](2+)) 的反应速度比体积较大的 [Pt(Me(4)en)(D(2) O)(2)](2+)，正如预期的那样。两种复合物与 5'-GMP 的反应速度更快；然而，速率常数的分析表明

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.05.008
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺氯化铂(II) 、 重水 在 silver nitrate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 [Pt(ethylendiamine)((2)H2O)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  含甲硫氨酸和组氨酸的四肽与不同的Pd（II）和Pt（II）配合物的反应的研究：通过肽的电镀和催化剂的空间修饰选择性地裂解酰胺键。

  摘要：

  （1）H NMR光谱用于研究[M（en）（H（2）O）（2）]（2+）配合物（M = Pd（ii）和Pt（ii））与N-乙酰化的甲硫酰基-甘氨酰-组氨酸-甘氨酰胺，MeCOMet-Gly-His-GlyNH（2）。所有反应均在60℃下于1.5-2.0 pH范围内用等摩尔量的[M（en）（H（2）O）（2）]（2+）配合物和四肽进行。与甲硫氨酸残基结合的金属（ii）配合物影响涉及甲硫氨酸羧基的酰胺键的区域选择性裂解。与该肽中的其他酰胺键相比，Met-Gly酰胺键的切割优先级归因于Pt（ii）和Pd（ii）离子对硫供体原子的高度亲和力。讨论了这些水解反应的机理，并为澄清起见，[Pd（en）（H（2）O）（2）]（2+）配合物与MeCOMet-Gly-His-GlyNH（2）的反应还通过电位滴定法进行了研究。[Pd（L）（H（2）O）（2）]（2+）类型的各种钯（ii）配合物的空间效应，其中L是

  DOI：

  10.1039/b908182h

文献信息

• Flat vs. Folded Chelate Rings in<i>cis-</i>Pt^IIa₂(a = NH₃, a₂= en, a₂= 2, 2′-bpy) Complexes of Twofold Substituted Diazine Ligands
  作者：Philipp von Grebe、Pablo J. Sanz Miguel、Bernhard Lippert

  DOI：10.1002/zaac.201200306

  日期：2012.9

  Financial support by the Deutsche Forschungsgemeinschaft, the Konrad-Adenauer-Stiftung (P.v.G.) and the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (“Ramon y Cajal” program, P.J.S.M.) are gratefully acknowledged.

  非常感谢 Deutsche Forschungsgemeinschaft、Konrad-Adenauer-Stiftung (PvG) 和西班牙国家经济与竞争部长（“Ramon y Cajal”计划，PJSM）的财政支持。
• Specific Chelate Tuning of the Substitution Kinetics of Platinum(II) Complexes in Aqueous Solution
  作者：Ulrich Fekl、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<389::aid-ejic389>3.0.co;2-q

  日期：1998.3

  K−1 mol−1, ΔV# = −5 cm3 mol−1. The temperature and pressure dependence of all the processes studied suggest an associative substitution mechanism. The hydroxo-bridged dinuclear complex [Pt(phen)(μ-OH)}2]2+ is formed from [Pt(phen)(OH2)2]2+ in aqueous solution unless the solution is very dilute and highly acidic. The X-ray structure of [Pt(phen)(μ-OH)}2](F3CSO3)2 · 2 H2O was determined. It belongs to

  在复合物 [Pt(en)(OH2)2]2+ 和 [Pt(phen)(OH2)2]2+（en = 乙二胺，phen = 1,10-菲咯啉）在伪一级条件下使用停流技术进行研究。也在高压下研究了每个复合物中第二个水分子的取代。观察到的伪一级速率常数 kobs (s−1) 服从方程 k1,2obs= k1,2[tu] (tu = thiourea)，其中“1”和“2”是指第一次和第二次取代反应，分别。与取代过程相关的动力学参数为：k1en (25.0°C, pH = 3.0, I = 0.1 M) = 25.6 M−1 s−1, ΔH# = 51 kJ mol−1, ΔS# = -48 JK−1摩尔-1；k2en (相同条件) = 12.1 M−1 s−1, ΔH# = 30 kJ mol−1, ΔS# = -124 JK−1 mol−1, ΔV# = -7 cm3 mol−1; k1phen (25