trans-6-azido-hept-2-ene | 371255-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: trans-6-azido-hept-2-ene
• 英文别名: (E)-6-azidohept-2-ene
• CAS: 371255-29-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: FJYWNSHSEYCMRK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-azido-hept-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [Me2Si(η⁵-C5Me4)(t-BuN)]SmCH(TMS)2 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 trans-2-ethyl-5-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  有机酚类化合物催化的分子内加氢胺化/环化/双环化对位阻底物的影响。胺系未活化的1,2-二取代烯烃的范围，选择性和催化剂热稳定性

  摘要：

  本文报道金属有机催化的分子内加氢胺化/胺-拴系的未活化的1,2-二取代的烯烃，得到使用的类型的配位不饱和复合物相应的单-和二取代的吡咯烷和哌啶环化（η 5 -Me 5 Ç 5）2 LnCH（TMS）2（Ln为La，Sm或），[我2的Si（η 5 -Me 4 ç 5）2 ] SmCH（TMS）2，和[我2的Si（η 5 -Me 4 ç 5）（吨BuN）] LnE（TMS）2（Ln = Sm，Y，Yb，Lu; E = N，CH）作为预催化剂。[我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN）] LNE（TMS）2所介导的分子内加氢胺化/的空间要求的氨基烯烃，得到在高非对映选择性取代的吡咯烷环化（反式/顺式= 16/1）且产量高到极好。另外，手性Ç 1个的类型[我的-对称金属有机催化剂2的Si（OHF）（CPR *）] LNN（TMS）2（OHF =η 5 -octahydrofluorenyl;

  DOI：

  10.1021/jo035417c
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-己烯醛 在 二苯基膦叠氮化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-6-azido-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  有机锡结合物催化的分子内加氢胺化/环化连接到1,2-二取代烯烃的胺。

  摘要：

  [反应：参见文章]该文献报道了有机镧系元素催化的胺分子内胺加氢胺化/环化反应，将胺束缚在1,2-二取代的烯烃上，通过使用类型为（η（5）的配位不饱和配合物，提供相应的单取代和二取代的吡咯烷和哌啶）-Me（5）C（5））（2）LnCH（TMS）（2）（Ln = La，Sm），[Me（2）Si（eta（5）-Me（4）C（5）） （2）] NdCH（TMS）（2），[Et（2）Si（eta（5）-Me（4）C（5））（eta（5）-C（5）H（4））] NdCH （TMS）（2）和[Me（2）Si（eta（5）-Me（4）C（5））（（t）（）BuN）] LnE（TMS）（2）（Ln = Sm， Y，Yb，Lu； E ＝ N，CH）作为预催化剂。[Me（2）Si（eta（5）-Me（4）C（5））（（t）BuN）] LnE（TMS）（2）介导空间内需要氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化反应，从而提

  DOI：

  10.1021/ol010129t