[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]diselanyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 1046778-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]diselanyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• 英文别名: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]diselanyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 1046778-82-8
• 化学式: C₅₄H₁₁₈Se₂Si₁₂
• 分子量: 1262.48
• InChiKey: HHUZCUSFCXKRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.99
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]diselanyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(I) oxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[2-[2-[2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]selanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]selanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  大取代基束缚的无环二硒二硫醚配体的合成及其在合成扭曲八面体钯 (II) 配合物中的应用

  摘要：

  一种新的邻亚苯基桥联二硒二硫醚配体，在两个末端硒原子上连接了一个非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）-甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtSe(o-亚苯基)S]2(o-亚苯基) (3)，是利用 TbtSeSeTbt (4) 与 1,2-二碘苯在 2,4,6-三甲基吡啶中使用 Cu2O 的反应合成的生成的庞大的邻碘苯基硒化物 (5) 与 1,2-苯二硫醇。3 与 Na2PdCl4 络合得到相应的二氯钯 (II) 络合物，[PdCl2(3)] (6)。6的X射线结构分析表明，中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中3的两个内部硫原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，3的两个末端硒原子在轴向位置与钯中心弱配位。AIM 计算还表明结晶状态下钯和硒原子之间存在相互作用。另一方面，77Se NMR 谱表明溶液中 3 的钯和硒原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20339
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 在 selenium 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]diselanyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  大取代基束缚的无环二硒二硫醚配体的合成及其在合成扭曲八面体钯 (II) 配合物中的应用

  摘要：

  一种新的邻亚苯基桥联二硒二硫醚配体，在两个末端硒原子上连接了一个非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）-甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtSe(o-亚苯基)S]2(o-亚苯基) (3)，是利用 TbtSeSeTbt (4) 与 1,2-二碘苯在 2,4,6-三甲基吡啶中使用 Cu2O 的反应合成的生成的庞大的邻碘苯基硒化物 (5) 与 1,2-苯二硫醇。3 与 Na2PdCl4 络合得到相应的二氯钯 (II) 络合物，[PdCl2(3)] (6)。6的X射线结构分析表明，中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中3的两个内部硫原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，3的两个末端硒原子在轴向位置与钯中心弱配位。AIM 计算还表明结晶状态下钯和硒原子之间存在相互作用。另一方面，77Se NMR 谱表明溶液中 3 的钯和硒原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20339