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1,3-di(phenanthren-9-yl)-N-(p-tolyl)but-2-en-1-imine | 1332850-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di(phenanthren-9-yl)-N-(p-tolyl)but-2-en-1-imine
英文别名
——
1,3-di(phenanthren-9-yl)-N-(p-tolyl)but-2-en-1-imine化学式
CAS
1332850-84-6
化学式
C39H29N
mdl
——
分子量
511.666
InChiKey
UETJUMPMPVNRCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.83
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-乙炔基菲乙烷,三氯氟- 在 indium(III) triflate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以72%的产率得到1,3-di(phenanthren-9-yl)-N-(p-tolyl)but-2-en-1-imine
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃的铟催化串联加氢胺化/加氢烷基化。
    摘要:
    描述了In(OTf)(3)在单锅法条件下首次催化的末端炔烃的直接分子间加氢胺化/加氢烷基化反应,以高收率形成共轭酮亚胺。
    DOI:
    10.1039/c1cc13486h
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