methyl 2-nitro-4-(phenylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate | 1353673-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitro-4-(phenylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-anilino-2-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 1353673-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 382.339
• InChiKey: QNEUEOGYTRYKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,2S)-methyl 1-nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanecarboxylate 、 苯胺 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(difluoroboryl)phenyl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到methyl 2-nitro-4-(phenylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Boronate Urea Activation of Nitrocyclopropane Carboxylates

  摘要：

  Boronate ureas operate as catalysts for the activation of nitrocyclopropane carboxylates in nucleophilic ring-opening reactions. A variety of amines were found to open the urea-activated nitrocyclopropane carboxylates, generating highly useful nitro ester building blocks In good yields. Standard manipulations allow access to a wide range of valuable compounds from the ring-opened products with direct applications in bioactive target synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol202873d