(3aR,7aS)-4,4-dimethyl-7a-iodomethyl-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran | 104446-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aR,7aS)-4,4-dimethyl-7a-iodomethyl-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran
• 英文别名: (3aR,7aS)-7a-(iodomethyl)-4,4-dimethyl-3a,7-dihydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 104446-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₂
• 分子量: 306.143
• InChiKey: ZQWXAKROCNSHMT-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aS)-4,4-dimethyl-7a-iodomethyl-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99.6%的产率得到(3aR,7aS)-2-oxo-4,4,7a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of dihydroactinidiolide. a pheromone component of the red imported fire ant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87429-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aRS,5S,7aRS)-4,4-dimethyl-7a-iodomethyl-2-oxo-3-tetrahydropyranyloxyoctahydrobenzofuran 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲烷磺酰氯 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (3aR,7aS)-4,4-dimethyl-7a-iodomethyl-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of dihydroactinidiolide. a pheromone component of the red imported fire ant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87429-9

文献信息

• NAKADZONO, YUTAKA;MORI, KEHNDZI
  作者：NAKADZONO, YUTAKA、MORI, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZONO, YUTAKA;MORI, KENJI
  作者：NAKAZONO, YUTAKA、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• US4687863A
  申请人：——

  公开号：US4687863A

  公开（公告）日：1987-08-18