diundecyl-[1,3,4]oxadiazole | 56669-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diundecyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: Diundecyl-[1,3,4]oxadiazol；2,5-di(undecyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 56669-13-7
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O
• 分子量: 378.642
• InChiKey: PFAWBWDVEPVBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 diundecyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Schaetzlein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,5-DISUBSTITUTED 1,3,4-OXADIAZOLES USING DRY MEDIA
  作者：M. Kidwai、R. Mohan

  DOI：10.1080/00304940309355855

  日期：2003.8

  in dry media under microwave irradiation. 1,3,4-Oxadiazoles have long been prepared from dihydrazides using various reagents such as thionyl chloride7, phosphorus pentoxide8 and phosphorus oxy~hloride;~ other methods that effect the reaction require heat and the use of acidic reagents.'O The present communication reports the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-0xadiazole from acids and hydrazine hydrate

  微波辅助固相合成的出现促进了有机过程的发展，提供了高产率的纯产品，并消除或最大限度地减少了有机溶剂的使用。2 没有溶剂 3 加上高产率和短反应时间使得这种方法对合成非常有吸引力！由于 1,3,4-恶二唑已被用作腐蚀 5 和原胶原 C-蛋白酶 6 抑制剂，因此认为在微波辐射下在干燥介质中合成取代的 1,3,4-0 恶二唑是值得的。长期以来，1,3,4-恶二唑是由二酰肼制备的，使用各种试剂，如亚硫酰氯 7、五氧化二磷 8 和三氯氧化磷；~影响反应的其他方法需要加热和使用酸性试剂。报告了 2,5-二取代 1,3 的合成，