2-[(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)methylsulfanyl]acetic acid | 862288-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 862288-51-5
• 化学式: C₇H₁₀O₄S₂
• 分子量: 222.286
• InChiKey: GTORJPFQZPPTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)methylsulfanyl]acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)methylsulfanyl]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron- and energy-transfer processes of [60]fullerene covalently bonded with one and two zinc porphyrin(s): effects of coordination of pyridine and diazabicyclooctane to Zn atom

  摘要：

  研究人员合成了 C60-锌卟啉（ZnP）二元化合物（ZnP-C60）和三元化合物（ZnP-C60-ZnP），以探测吡啶和二氮杂双环辛烷（DABCO）不存在和存在时的能量转移和电子转移过程。C60-ZnP 和 ZnP-C60-ZnP 是通过含亚砜基卟啉和 C60 之间的 Diels-Alder 环加成反应合成的。在改变溶剂极性的情况下，通过时间分辨瞬态吸收和荧光测量，研究了二元和三元体系中空间位置上的 C60 和 ZnP 之间的光诱导电子转移过程。在极性溶剂中，电荷分离态（ZnP˙+-C60˙- 和 ZnP˙+-C60˙--ZnP）也会由此产生。三元组能量转移和电荷分离的速率和效率均高于二元组。在极性溶剂（如 DMF、PhCN 和 THF）中，生成的电荷分离物种以 240-330 ns 的生命周期重新结合，二元和三元都是如此。在邻二氯苯中，虽然电荷分离态的寿命很短（<20 ns），但二元和三元中的 DABCO 和吡啶与 ZnP 配位产生相对稳定的配位络合物，使电荷分离态的寿命延长至 460 ns。

  DOI：

  10.1039/b500030k
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2,5-二氢噻吩 1,1-二氧化物 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)methylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron- and energy-transfer processes of [60]fullerene covalently bonded with one and two zinc porphyrin(s): effects of coordination of pyridine and diazabicyclooctane to Zn atom

  摘要：

  研究人员合成了 C60-锌卟啉（ZnP）二元化合物（ZnP-C60）和三元化合物（ZnP-C60-ZnP），以探测吡啶和二氮杂双环辛烷（DABCO）不存在和存在时的能量转移和电子转移过程。C60-ZnP 和 ZnP-C60-ZnP 是通过含亚砜基卟啉和 C60 之间的 Diels-Alder 环加成反应合成的。在改变溶剂极性的情况下，通过时间分辨瞬态吸收和荧光测量，研究了二元和三元体系中空间位置上的 C60 和 ZnP 之间的光诱导电子转移过程。在极性溶剂中，电荷分离态（ZnP˙+-C60˙- 和 ZnP˙+-C60˙--ZnP）也会由此产生。三元组能量转移和电荷分离的速率和效率均高于二元组。在极性溶剂（如 DMF、PhCN 和 THF）中，生成的电荷分离物种以 240-330 ns 的生命周期重新结合，二元和三元都是如此。在邻二氯苯中，虽然电荷分离态的寿命很短（<20 ns），但二元和三元中的 DABCO 和吡啶与 ZnP 配位产生相对稳定的配位络合物，使电荷分离态的寿命延长至 460 ns。

  DOI：

  10.1039/b500030k