6-Methyl-6,7-octadien-1-ol | 141080-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methyl-6,7-octadien-1-ol
• 英文别名: 6-methylocta-6,7-dien-1-ol
• CAS: 141080-96-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UVAMCVWOPAMHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-6,7-octadien-1-ol 在 四氢吡咯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应从无环的基于烯的前体非对映选择性合成带有邻位季碳立体中心的二喹烷和三喹烷

  摘要：

  开发了级联苯硫醇介导的分子间[3 + 2]环内加成反应，用于烯丙基和α，β-不饱和醛或酯的非对映选择性合成[3.3.0]双环系统，在其桥头位置带有两个季原子。值得注意的是，这些结构复杂的系统可以在多种天然产物中找到。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01733
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((6-methylocta-6,7-dien-1-yl)oxy)silane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Methyl-6,7-octadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用双金属 Rh(II) 催化剂通过丙二烯加氢胺化形成中型和大型 N-杂环

  摘要：

  我们报告了一种 2-膦基咪唑衍生的双金属 Rh(II) 配合物的合成，该配合物使分子内丙二烯氢化胺化以高产率形成 7 至 10 元环。相反，单金属 Rh 配合物不能形成任何产物。我们展示了形成各种N-杂环的广泛底物范围。还展示了形成 11 至 15 元N杂环的大环化。机理研究表明，该反应通过可逆的丙二烯与 Rh 氢化物的插入进行，然后是 C-N 键形成还原消除。我们假设用我们的催化剂与单金属 Rh 配合物观察到的反应性源自我们配合物的双金属性质。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10534

文献信息

• Allene Epoxidation. Highly functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans from the oxidative cyclization of allenic alcohols.
  作者：Jack K. Crandall、David J. Batal、Feng Lin、Thierry Reix、Gregory S. Nadol、Raymond A. Ng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92232-x

  日期：1992.2

  The dimethyldioxirane oxidation of various allenic alcohols yields highly functionalized tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives via intramolecular nucleophilic addition of the hydroxy group to an intermediate allene diepoxide.

  各种烯丙醇的二甲基二环氧乙烷烷氧化通过将羟基分子内亲核加成到中间烯丙基二环氧化合物上而得到高度官能化的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。