((3S,4S,6R,6aS,8aS,9R,12aR,12bS)-6-hydroxy-4-methoxy-3,9,12a-trimethyldodecahydro-2H,6H-3,6a-methanonaphtho[2,1-c]oxocin-9-yl)methyl acetate | 89470-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((3S,4S,6R,6aS,8aS,9R,12aR,12bS)-6-hydroxy-4-methoxy-3,9,12a-trimethyldodecahydro-2H,6H-3,6a-methanonaphtho[2,1-c]oxocin-9-yl)methyl acetate
• CAS: 89470-22-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O₅
• 分子量: 394.552
• InChiKey: XKOGHRLHZTZATN-IPOQNLIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S,6R,6aS,8aS,9R,12aR,12bS)-6-hydroxy-4-methoxy-3,9,12a-trimethyldodecahydro-2H,6H-3,6a-methanonaphtho[2,1-c]oxocin-9-yl)methyl acetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 Kiliani's reagent 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4α-carboxy-15α-hydroxy-15,16-seco-ent-19-norbeyeran-16-oic acid 15,16-lactone
  参考文献：
  名称：

  Kapadi, A. H.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 970 - 977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Erythroxylol A 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫化氢 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ((3S,4S,6R,6aS,8aS,9R,12aR,12bS)-6-hydroxy-4-methoxy-3,9,12a-trimethyldodecahydro-2H,6H-3,6a-methanonaphtho[2,1-c]oxocin-9-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kapadi, A. H.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 970 - 977

  摘要：

  DOI：