3-(5-phenoxy-furan-2-yl)acrylic acid | 111252-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-phenoxy-furan-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(5-phenoxy-2-furyl)acrylic acid；3-(5-Phenoxy-furan-2-yl)-acrylic acid；(E)-3-(5-phenoxyfuran-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 111252-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: FSRFAGGSSVZBAD-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-phenoxy-furan-2-yl)acrylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-N,N-Dimethyl-3-(5-phenoxy-furan-2-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Friedl, Zdenek; Boehm, Stanislav; Goljer, Igor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 409 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-phenoxyfuran-2-carbaldehyde 在 丙二酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(5-phenoxy-furan-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-furylalkenyl hydroxamic acid and N-hydroxyurea compounds

  摘要：

  有用于抑制白三烯生物合成的化合物具有以下结构式##STR1##其中，M为氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团，R.sup.4为烷基、环烷基或--NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6为氢、烷基、环烷基或烷酰基，A为一个价键或直链或支链的二价烷基链，其碳原子数为1至12个，R.sup.2和R.sup.3独立地选择自氢、碳原子数为1至12的直链或支链烷基、卤素或三氟烷基，R.sup.1选择自苯氧基、苯硫醚基、2-、3-或4-吡啶氧基、1或2-萘氧基或2,4,5或8-喹啉氧基，所有这些基团都可以用烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基或卤素进行取代。

  公开号：

  US05169854A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED-FURYLALKENYL HYDROXAMIC ACID AND N-HYDROXYUREA COMPOUNDS HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0628036A1

  公开（公告）日：1994-12-14
• EP0628036A4
  申请人：——

  公开号：EP0628036A4

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5169854A
  申请人：——

  公开号：US5169854A

  公开（公告）日：1992-12-08
• [EN] N-SUBSTITUTED-FURYLALKENYL HYDROXAMIC ACID AND N-HYDROXYUREA COMPOUNDS HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1993017006A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) Compounds useful in inhibiting the biosynthesis of leukotrienes have structure (I), where M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or a metabolically cleavable group, R4 is alkyl, cycloalkyl or -NR5R6, where R5 and R6 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, where A is a valence bond or is a straight or branched divalent alkylene group of from one to twelve carbon atoms, R2 and R3 are independently selected from hydrogen, straight or branched alkyl of from one to twelve carbon atoms, halogen, or trifluoroalkyl, and R1 is selected from phenoxy, phenylthio, 2-, 3-, or 4-pyridyloxy, 1-, or 2-naphthyloxy, or 2-, 4-, 5-, or 8-quinolyloxy, all optionally substituted with alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxy or halogen.(FR) L'invention concerne des composés utiles pour inhiber la biosynthèse de leucotrienes, de la structure (I), dans laquelle M représente hydrogène, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable de manière métabolique, R4 représente alkyle, cycloalkyle ou -NR5R6, où R5 et R6 représentent hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, dans laquelle A représente une liaison de valence ou un groupe alkylène divalent droit ou ramifié comprenant un à douze atomes de carbone, R2 et R3 sont choisis indépendamment entre hydrogène, alkyle droit ou ramifié comprenant un à douze atomes de carbone, halogène ou trifluoroalkyle, et R1 est choisi entre phénoxy, phénylthio, 2-, 3- ou 4-pyridiloxy, 1, ou 2-naphtyloxy, ou 2, 4, 5 ou 8-quinolyloxy, tous facultativement substitués par alkyle, haloalkyle, alcoxy, hydrogène ou halogène.