(2S,3R,5S)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(methoxymethoxy)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate | 1251468-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(methoxymethoxy)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1251468-01-5
• 化学式: C₂₉H₅₆O₇SSi₂
• 分子量: 604.996
• InChiKey: XERNBUVNVWPCND-OHSXHVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(methoxymethoxy)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5R,7S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-((S)-pent-4-en-2-yl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (-)-Salicylihalamides A and B Via Prins Cyclisation

  摘要：

  通过我们最近开发的利用Prins环化构建多酮前体的策略，实现了对水杨半缩醛A和B的立体选择性和汇聚式正式合成。该方法主要依赖于1-碘甲基环醚的还原开环、Mitsunobu反转和环闭合环化以及Prins环化。

  DOI：

  10.2174/157017810791824856
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (2S,3R,5S)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(methoxymethoxy)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (-)-Salicylihalamides A and B Via Prins Cyclisation

  摘要：

  通过我们最近开发的利用Prins环化构建多酮前体的策略，实现了对水杨半缩醛A和B的立体选择性和汇聚式正式合成。该方法主要依赖于1-碘甲基环醚的还原开环、Mitsunobu反转和环闭合环化以及Prins环化。

  DOI：

  10.2174/157017810791824856