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methyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(phenanthren-9-yl)propanoate | 1423124-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(phenanthren-9-yl)propanoate
英文别名
Methyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenanthren-9-ylpropanoate;methyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenanthren-9-ylpropanoate
methyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(phenanthren-9-yl)propanoate化学式
CAS
1423124-23-5
化学式
C28H33NO6
mdl
——
分子量
479.573
InChiKey
OQJBEZYPOIFUQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-菲硼酸N,N-tert-butoxycarbonyldehydroalanine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 cesium fluoride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到methyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(phenanthren-9-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过芳基硼酸与脱氢丙氨酸衍生物的铑催化共轭加成合成荧光丙氨酸
    摘要:
    使用铑催化的共轭加成将芳基硼酸与 N,N-二保护和 N-单保护脱氢丙氨酸结合,制备了几种含有荧光基团的 β-芳基丙氨酸衍生物。这些反应的最佳条件需要在 110 °C 下使用过量的芳基硼酸(4 当量)、[Rh(COD)]BF 作为催化剂和 CsF 作为碱在二恶烷/H2O (10:1) 中。这些条件也适用于几种具有脱氢丙氨酸残基的二肽。在具有不同极性的三种溶剂中研究了一些 β-芳基丙氨酸的光物理性质。由于没有 α,β-双键,新化合物的吸收和荧光发射受多环芳香族荧光团(萘、菲和芘)的光物理性质支配。考虑到这些化合物的荧光量子产率相对较高,其中一些化合物可用作肽和蛋白质的荧光标记物。使用铑催化的芳基硼酸与N-保护的脱氢丙氨酸的共轭加成以良好的产率制备了荧光β-芳基丙氨酸衍生物。在不同极性的溶剂中研究了一些 β-芳基丙氨酸的光物理性质。考虑到这些化合物的高荧光量子产率,其中一些可能用作荧光标记。在不同极性的溶剂中研究了一些
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201198
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文献信息

  • Synthesis of Fluorescent Alanines by a Rhodium-Catalysed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to Dehydroalanine Derivatives
    作者:Paula M. T. Ferreira、Luís S. Monteiro、Goreti Pereira、Elisabete M. S. Castanheira、Christopher G. Frost
    DOI:10.1002/ejoc.201201198
    日期:2013.1
    Several β-arylalanine derivatives containing fluorescent groups were prepared in good yields using a rhodium-catalysed conjugate addition of arylboronic acids to N,N-diprotected and N-monoprotected dehydroalanines. The best conditions for these reactions required the use of an excess of arylboronic acid (4 equiv.), [Rh(COD)]BF as catalyst, and CsF as base in dioxane/HO (10:1) at 110 °C. These conditions
    使用铑催化的共轭加成将芳基硼酸与 N,N-二保护和 N-单保护脱氢丙氨酸结合,制备了几种含有荧光基团的 β-芳基丙氨酸衍生物。这些反应的最佳条件需要在 110 °C 下使用过量的芳基硼酸(4 当量)、[Rh(COD)]BF 作为催化剂和 CsF 作为碱在二恶烷/H2O (10:1) 中。这些条件也适用于几种具有脱氢丙氨酸残基的二肽。在具有不同极性的三种溶剂中研究了一些 β-芳基丙氨酸的光物理性质。由于没有 α,β-双键,新化合物的吸收和荧光发射受多环芳香族荧光团(萘、菲和芘)的光物理性质支配。考虑到这些化合物的荧光量子产率相对较高,其中一些化合物可用作肽和蛋白质的荧光标记物。使用铑催化的芳基硼酸与N-保护的脱氢丙氨酸的共轭加成以良好的产率制备了荧光β-芳基丙氨酸衍生物。在不同极性的溶剂中研究了一些 β-芳基丙氨酸的光物理性质。考虑到这些化合物的高荧光量子产率,其中一些可能用作荧光标记。在不同极性的溶剂中研究了一些
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