benzyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoropent-2-enylcarbamate | 918828-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoropent-2-enylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-fluoropent-2-enyl]carbamate
• CAS: 918828-71-4
• 化学式: C₂₉H₃₄FNO₃Si
• 分子量: 491.678
• InChiKey: XWKBCWCSAJWMAQ-XYGWBWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoropent-2-enylcarbamate 在 jones reagent 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-(5-benzyloxycarbonylamino)-4-fluoropent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tandem reduction–olefination of triethyl 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates and a synthetic approach to Cbz-Gly-Ψ[(Z)-CFC]-Gly dipeptide isostere

  摘要：

  (Z)-alpha-Fluoro-alpha,beta-unsaturated esters (Z)-7a-f were stereoselectively prepared by a tandem reduction-olefination of triethyl 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates 6a-f with NaBH4 in EtOH. A concise synthesis of Cbz-Gly-Psi[(Z)-CF=C]-Gly (26) as a dipeptide isostere was achieved via the tandem reduction-olefination of the corresponding 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetate 20. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.096
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 4-叔丁基苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 benzyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoropent-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Tandem reduction–olefination of triethyl 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates and a synthetic approach to Cbz-Gly-Ψ[(Z)-CFC]-Gly dipeptide isostere

  摘要：

  (Z)-alpha-Fluoro-alpha,beta-unsaturated esters (Z)-7a-f were stereoselectively prepared by a tandem reduction-olefination of triethyl 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates 6a-f with NaBH4 in EtOH. A concise synthesis of Cbz-Gly-Psi[(Z)-CF=C]-Gly (26) as a dipeptide isostere was achieved via the tandem reduction-olefination of the corresponding 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetate 20. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.096

文献信息

• Tandem reduction–olefination of triethyl 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates and a synthetic approach to Cbz-Gly-Ψ[(Z)-CFC]-Gly dipeptide isostere
  作者：Shigeki Sano、Yoko Kuroda、Katsuyuki Saito、Yukiko Ose、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.096

  日期：2006.12

  (Z)-alpha-Fluoro-alpha,beta-unsaturated esters (Z)-7a-f were stereoselectively prepared by a tandem reduction-olefination of triethyl 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates 6a-f with NaBH4 in EtOH. A concise synthesis of Cbz-Gly-Psi[(Z)-CF=C]-Gly (26) as a dipeptide isostere was achieved via the tandem reduction-olefination of the corresponding 2-acyl-2-fluoro-2-phosphonoacetate 20. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.