1-n-octyl-4-(4-ethyl-phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1314406-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-octyl-4-(4-ethyl-phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1314406-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃
• 分子量: 285.432
• InChiKey: PVRNQJIHAOJDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 4-乙基苯乙炔 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1-n-octyl-4-(4-ethyl-phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  水中受支持的铜（II）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的见解

  摘要：

  交联的聚合物离子液体材料支撑的铜（Cu-CPSIL），咪唑负载的Merrifield树脂支撑的铜（Cu-PSIL）和二氧化硅分散的CuO（CuO / SiO 2）制备并证明是在室温下通过烷基卤化物与叠氮化钠和末端炔烃在水中进行单反应合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的有效催化剂。而且，通过简单的过滤从反应混合物中定量地回收了这些负载的铜催化剂，并且在没有显着损失催化活性的情况下重复使用了五个连续循环。在三种固定化铜催化剂中，Cu-CPSIL对脂族溴化物，叠氮化钠和末端炔烃的反应均具有出色的催化活性。催化剂催化性能的差异可归因于铜的分散以及铜与载体之间的相互作用。另外，水被用作反应介质和质子提供者，发现后者对于该反应非常重要。XPS结果表明，负载型Cu（II）催化剂被还原为催化性Cu（I）物种通过炔烃的均偶联反应。通过IR和ESI-MS研究，提出了一种基于将Cu（II）还原为Cu（I）物种的环加成反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000868