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methyl N-Boc-5-(4-aminophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1086602-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-Boc-5-(4-aminophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
1-O-tert-butyl 2-O-methyl 5-(4-aminophenyl)-3-phenylpyrrole-1,2-dicarboxylate
methyl N-Boc-5-(4-aminophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1086602-49-4
化学式
C23H24N2O4
mdl
——
分子量
392.455
InChiKey
DUEKAOLFQVLOKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Boc-Z-ΔPhe(β-I)-OMe 、 4-乙炔基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以62%的产率得到methyl N-Boc-5-(4-aminophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联式的Sonogashira 5-芳基或杂芳基吡咯-2-羧酸酯的合成新耦合/ 5-内切-掏-cyclization从β-iododehydroamino酸甲酯和末端炔烃
    摘要:
    开发了一种新的,通用的“ Pd” / CuI催化方案,用于从N -Boc-β-碘代氢氨基酸甲酯和数个末端炔烃以高产率高收率合成取代吡咯。发生这种一锅,两步法通过Sonogashira偶联,随后的5内切-挖-cyclization,这涉及到脱氢氨基酸的氮原子。在使用不同的Pd(0)和Pd(II)种类进行几次实验后,可以建立更通用的反应条件,这些条件是:在干燥DMF中使用Pd(II)催化剂,CuI和Cs 2 CO 3作为碱在70°C下。用带有给电子基团的芳基乙炔和富电子的杂芳基乙炔可获得最佳产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.105
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文献信息

  • New synthesis of methyl 5-aryl or heteroaryl pyrrole-2-carboxylates by a tandem Sonogashira coupling/5-endo-dig-cyclization from β-iododehydroamino acid methyl esters and terminal alkynes
    作者:Maria-João R.P. Queiroz、Agathe Begouin、Goreti Pereira、Paula M.T. Ferreira
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.105
    日期:2008.11
    A new and versatile ‘Pd’/CuI catalyzed protocol was developed for the synthesis in good to high yields of substituted pyrroles from N-Boc-β-iododehydroamino acid methyl esters and several terminal alkynes. This one-pot, two-step procedure occurs by a Sonogashira coupling followed by a 5-endo-dig-cyclization, which involves the nitrogen atom of the dehydroamino acid. After several experiments using
    开发了一种新的,通用的“ Pd” / CuI催化方案,用于从N -Boc-β-碘代氢氨基酸甲酯和数个末端炔烃以高产率高收率合成取代吡咯。发生这种一锅,两步法通过Sonogashira偶联,随后的5内切-挖-cyclization,这涉及到脱氢氨基酸的氮原子。在使用不同的Pd(0)和Pd(II)种类进行几次实验后,可以建立更通用的反应条件,这些条件是:在干燥DMF中使用Pd(II)催化剂,CuI和Cs 2 CO 3作为碱在70°C下。用带有给电子基团的芳基乙炔和富电子的杂芳基乙炔可获得最佳产率。
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