1-((2-hydroperoxyethyl)-2-(oxoindolin-3-ylideneamino)(pyridin-2-ylimino)-2-oxoindolin-1-yl) acetic acid | 1394857-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((2-hydroperoxyethyl)-2-(oxoindolin-3-ylideneamino)(pyridin-2-ylimino)-2-oxoindolin-1-yl) acetic acid
• CAS: 1394857-00-1
• 化学式: C₂₅H₁₇N₅O₆
• 分子量: 483.44
• InChiKey: AGNVAZYCLVYWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  152.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 1-((2-hydroperoxyethyl)-2-(oxoindolin-3-ylideneamino)(pyridin-2-ylimino)-2-oxoindolin-1-yl) acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3,3'-((pyridine-2,6-diyl)bis(aza-1-yl-1-ylidene))bis(1-((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)indolin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of some new pyridine derivatives

  摘要：

  在 2,6-二氨基吡啶的第 2 位和第 6 位引入了不同的取代基，以获得新的杂环化合物。以良好的产率合成了一系列新的氮杂吡啶、咪唑吡啶、苯并二氮杂卓、吲哚、嘧啶和苯并咪唑杂环衍生物。评估了其中一些新化合物对肝癌细胞系 HEPG2 的抗癌活性。与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和多柔比星（DOX）化疗相比，化合物 3、4、10、11、12 和 17 的活性最高。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0413-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-((2-hydroperoxyethyl)-2-(oxoindolin-3-ylideneamino)(pyridin-2-ylimino)-2-oxoindolin-1-yl) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of some new pyridine derivatives

  摘要：

  在 2,6-二氨基吡啶的第 2 位和第 6 位引入了不同的取代基，以获得新的杂环化合物。以良好的产率合成了一系列新的氮杂吡啶、咪唑吡啶、苯并二氮杂卓、吲哚、嘧啶和苯并咪唑杂环衍生物。评估了其中一些新化合物对肝癌细胞系 HEPG2 的抗癌活性。与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和多柔比星（DOX）化疗相比，化合物 3、4、10、11、12 和 17 的活性最高。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0413-9