4-(5-bromopyrazol-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid | 1032964-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-bromopyrazol-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid
• 英文别名: 4-(5-Bromopyrazol-1-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1032964-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃O₄
• 分子量: 348.197
• InChiKey: KCDFARAEKGLZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromopyrazol-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二甲胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-4-(5-carbamoyl-pyrazol-1-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-(5-bromopyrazol-1-yl)butanoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.76 g的产率得到4-(5-bromopyrazol-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of ortho-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids

  摘要：

  在此，我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应，然后用 Strecker 合成法制备的。此外，还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032194

文献信息

• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• Facile Synthesis of <i>ortho</i>-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids
  作者：Alexander Heim-Riether

  DOI：10.1055/s-2008-1032194

  日期：2008.3

  Herein we describe an efficient and practical route for the regioselective synthesis of 4-(5-bromo/chloropyrazol-1-yl)-2-aminobutyric acids. The compounds have been prepared by regioselective C-5 halogenation of 1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole followed by a Strecker synthesis. In addition, Boc-protected 2-amino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid and 2-amino-4-(3-chloropyridin-2-yl)butyric acid have been synthesized.

  在此，我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应，然后用 Strecker 合成法制备的。此外，还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。