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11-Ethyl-9-methyl-11-phenyl-5,6-dihydro-12-oxa-10,10a-diaza-naphtho[2,1-f]azulen-7-one | 107353-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-Ethyl-9-methyl-11-phenyl-5,6-dihydro-12-oxa-10,10a-diaza-naphtho[2,1-f]azulen-7-one
英文别名
17-ethyl-14-methyl-17-phenyl-18-oxa-15,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,16]octadeca-1(10),2,4,6,12,14-hexaen-11-one
11-Ethyl-9-methyl-11-phenyl-5,6-dihydro-12-oxa-10,10a-diaza-naphtho[2,1-f]azulen-7-one化学式
CAS
107353-43-5
化学式
C24H22N2O2
mdl
——
分子量
370.451
InChiKey
DZZXVIVDTASJKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-phenyl-N-[(Z)-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propan-2-ylideneamino]propan-1-imine 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 11-Ethyl-9-methyl-11-phenyl-5,6-dihydro-12-oxa-10,10a-diaza-naphtho[2,1-f]azulen-7-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of azines. 10. Synthesis of 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]oxazol-4-ylidenes, 4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-4-ones, and/or 4H,8H-pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazepin-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00383a029
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文献信息

  • SCHWEIZER E. E.; HAYES J. E.; LEE K. J.; RHEINGOLD A. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1324-1332
    作者:SCHWEIZER E. E.、 HAYES J. E.、 LEE K. J.、 RHEINGOLD A. L.
    DOI:——
    日期:——
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