(E)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-4-phenylbut-3-enamide | 432527-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-4-phenylbut-3-enamide
• CAS: 432527-26-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: AXSIEYRKWJJSBJ-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-4-phenylbut-3-enamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of antitumoral α-keto-imines benzyldihydroisoquinolines by selective benzylic oxidation with C/Pd in acetonitrile

  摘要：

  A series of potent antitumor alpha-keto-imine BDHIQ derivatives were synthesized and assayed in vitro against L1210 leukemia cell line. A new and easy method for the direct formation of alpha-keto-imine from imine BDHIQ's was performed with 10%,, C/Pd in acetonitrile. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02257-2
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of antitumoral α-keto-imines benzyldihydroisoquinolines by selective benzylic oxidation with C/Pd in acetonitrile

  摘要：

  A series of potent antitumor alpha-keto-imine BDHIQ derivatives were synthesized and assayed in vitro against L1210 leukemia cell line. A new and easy method for the direct formation of alpha-keto-imine from imine BDHIQ's was performed with 10%,, C/Pd in acetonitrile. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02257-2

文献信息

• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ISOQUINOLEINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR

  公开号：WO2001055117A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Composé de formule (I), dans laquelle: R1 représente un groupement alkoxy éventuellement substitué, alkényloxy ou arylalkyloxy, R2, R3 et R4 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement hydroxy, alkoxy, tosyloxy, alkyle, arylalkyloxy, nitro ou amino éventuellement substitué, ---- représente une liaison simple ou double,n représente 0 ou 1, X représente un atome de carbone ou un groupement -S(O)-, Y représente une liaison, un groupement alkylène, alkénylène ou -NH-, ses isomères ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
• An efficient method for the preparation of antitumoral α-keto-imines benzyldihydroisoquinolines by selective benzylic oxidation with C/Pd in acetonitrile
  作者：Inmaculada Andreu、Nuria Cabedo、Ghanem Atassi、Alain Pierre、Daniel H Caignard、Pierre Renard、Diego Cortes、Almudena Bermejo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02257-2

  日期：2002.1

  A series of potent antitumor alpha-keto-imine BDHIQ derivatives were synthesized and assayed in vitro against L1210 leukemia cell line. A new and easy method for the direct formation of alpha-keto-imine from imine BDHIQ's was performed with 10%,, C/Pd in acetonitrile. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.