10-Methyl-2-nitro-6,7,8,10-tetrahydro-5H-4b,9,10-triaza-benzo[a]azulene | 143097-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 10-Methyl-2-nitro-6,7,8,10-tetrahydro-5H-4b,9,10-triaza-benzo[a]azulene
• 英文别名: 11-Methyl-9-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-[1,3]diazepino[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 143097-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: GDTZUICPKMGRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2--2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,3-diazepine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以38%的产率得到10-Methyl-2-nitro-6,7,8,10-tetrahydro-5H-4b,9,10-triaza-benzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; IV.¹Intramolecular Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen in (3-Nitrophenyl)guanidines

  摘要：

  取代的(3-硝基苯基)酸酰胺在碱性介质中通过亲核取代氢进行环化反应。该反应提供了一条合成苯并咪唑的新途径，以及合成具有不寻常取代图案的三环咪唑、吡啶和二氮杂并苯并咪唑的方法。研究了该还原氧化过程的机制，并从底物结构和反应条件的角度讨论了区域选择性。文中还概述了环闭合的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26172