o-vinylphenol-O-d | 87812-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-vinylphenol-O-d
• CAS: 87812-82-6
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 121.143
• InChiKey: JESXATFQYMPTNL-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 o-vinylphenol-O-d 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-溴丁烷-d9 、 potassium hydrogencarbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Hydrofunctionalization of Vinyl Phenol Derivatives with Heteroaromatics

  摘要：

  A hydroheteroarylation reaction of vinyl phenols using an alkyl chloride as the sacrificial hydride source is reported. The method tolerates a wide range of heterocycles as the exogenous nucleophile including indoles and pyrroles. The resulting products are easily processed to biologically relevant scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol200913r

文献信息

• Thermally Derived Dimers of<i>o</i>-Vinylphenol:<i>trans</i>- and<i>cis</i>-2′-Hydroxy-4-methylflavans
  作者：Yen-Yuan Chen、Ryuichi Oshima、Ju Kumanotani

  DOI：10.1246/bcsj.56.2533

  日期：1983.8

  o-Vinylphenol dimerizes thermally to yield quantitatively two isomers, trans- and cis-2′-hydroxy-4-methylflavans. The analysis of the dimers of o-vinylphenol-O-d suggests that a quinone-methide intermediate is responsible for the formation of these flavanoid compounds.

  邻乙烯基苯酚在热作用下发生二聚反应，定量生成两种异构体，即反式和顺式-2′-羟基-4-甲基黄烷。对邻乙烯基苯酚-O-d 二聚体的分析表明，醌-甲酰胺中间体是形成这些类黄酮化合物的原因。