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hexakis(dimethylsulfoxido)nickel(II) tetrachloronickelate(II) | 15274-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexakis(dimethylsulfoxido)nickel(II) tetrachloronickelate(II)
英文别名
[Ni(DMSO)6][NiCl4];hexakis(dimethyl sulfoxide)nickel(II) tetrachloronickelate(II)
hexakis(dimethylsulfoxido)nickel(II) tetrachloronickelate(II)化学式
CAS
15274-31-4
化学式
C12H36NiO6S6*Cl4Ni
mdl
——
分子量
728.002
InChiKey
XUENUTFMESGBMN-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基亚砜 、 nickel dichloride 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 hexakis(dimethylsulfoxido)nickel(II) chloride 、 hexakis(dimethylsulfoxido)nickel(II) tetrachloronickelate(II)
    参考文献:
    名称:
    五配位和六配位的溶剂化物的反应性。二甲基亚砜和N,N'-二甲基丙烯脲中溴化镍和碘化物体系的络合物形成和晶体学研究
    摘要:
    溴化镍(II)和碘化物体系的络合物形成平衡。二甲基亚砜和溴化物系统Ñ,Ñ '-dimethylpropyleneurea已在0.1摩尔分米的298 K.的离子强度和量热研究分光光度计-3使用保持恒定高氯酸四丁铵作为支持电解质。两个稳定的单核溴形成在稀-complexes Ñ,Ñ与'-dimethylpropyleneurea溶液β 1 =(2.0±0.4)×10 3摩尔-1分米3和β 2 =(7.2±1.5)×10 5摩尔-2分米6,而镍(II)不会与溴化物和碘化物离子形成任何可测的络合物。二甲基亚砜解决方案。固体的结构从浓溶液中沉淀出来溴化镍(II) 和-氯化物分别 溶剂已经通过X射线衍射确定。从浓的N,N'-二甲基丙烯脲溶液中沉淀出固体溴化镍(II)是稳定的拟四面体双(N,N'-二甲基丙烯脲)二溴镍(II)配合物。沉淀镍(II),氯化 从一个 二甲基亚砜溶液产生六(二甲基亚砜)镍(II
    DOI:
    10.1039/b204128f
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文献信息

  • Spectrophotometric study of dehalogenation of benzyl halides with nickel in aprotic dipolar solvents in the presence of oxygen
    作者:А. М. Egorov、А. N. Novikova、Е. V. Stepanova
    DOI:10.1134/s1070363216020079
    日期:2016.2
    Oxidative dissolution of nickel in the benzyl halogenide - dipolar aprotic solvent system in the presence of air oxygen proceeds with the formation of benzaldehyde, benzyl alcohol, 1,2-diphenylethane, and trace amounts of 4,4'-ditolyl. Spectrophotometry studies have revealed that the oxidation products are formed in the solution rather than at the nickel surface. It has been shown that the oxygen adsorbed at the nickel surface practically does not pass into the solution.
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