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1-(4-methoxyphenyl)hepta-2,3-dien-1-ol | 1370531-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)hepta-2,3-dien-1-ol
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)hepta-2,3-dien-1-ol化学式
CAS
1370531-14-8
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
AOBJGTMUFPWBMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)hepta-2,3-dien-1-ol4-硝基苯硫醇 在 indium(III) chloride 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以33.333%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Dehydrative Thiolation of Allenols: Indium vs Gold Catalysis
    摘要:
    Intermolecular additions of thiols to allenols via formal S(N)2' selectivity to produce functionalized dienes are described. Although this dehydrative reaction was initially developed using gold(I) catalysis, indium(III) proves to be a far superior catalyst in terms of selectivity and substrate scope.
    DOI:
    10.1021/jo502648w
  • 作为产物:
    描述:
    1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑正丁醛copper(l) iodide二正丁胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)hepta-2,3-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃对碘化铜(I)的催化一步法制备功能化异戊烯:胺效应
    摘要:
    通过利用二烷基胺的作用,已经开发了从容易获得的官能化末端炔烃和醛类有效地一步合成官能化丙二烯的方法。该方案由碘化亚铜(I)催化,据信二烷基胺在转化中起着非常重要的作用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100772
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