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(S)-3-(6-(5-(4-(ethylsulfonyl)phenoxy)-6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl)propanoic acid
(S)-3-(6-(5-(4-(ethylsulfonyl)phenoxy)-6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl)propanoic acid | 1616280-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(6-(5-(4-(ethylsulfonyl)phenoxy)-6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl)propanoic acid
英文别名
——
CAS
1616280-27-3
化学式
C
29
H
29
N
3
O
6
S
mdl
——
分子量
547.632
InChiKey
ARTGXTATTOYSMA-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
825.2±65.0 °C(predicted)
密度:
1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.13
重原子数:
39.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
129.66
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (S)-(4-(4-(ethylsulfonyl)phenoxy)-2-iodo-5-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)phenyl)carbamate
1616280-18-2
C
22
H
25
IN
2
O
6
S
572.421
——
5-{5-amino-2-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-4-iodophenyl}-1-methylpyrrolidin-2-one
1616280-07-9
C
19
H
21
IN
2
O
4
S
500.357
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-5-硝基苯甲醛
在
吡啶
、
盐酸
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
potassium iodate
、
copper(l) iodide
、
叠氮磷酸二苯酯
、
四丁基氟化铵
、
水
、
铁粉
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
氯化铵
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
、 potassium iodide 、 zinc(II) iodide 、 lithium hydroxide 、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 84.42h, 生成
(S)-3-(6-(5-(4-(ethylsulfonyl)phenoxy)-6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl)propanoic acid
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
摘要:
公开了式I的新型吡啶-2-羧酰胺衍生物及其药用盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂具有有效性。同时还包括药物组合物和治疗方法。
公开号:
WO2014099578A1
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