1-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-benzoyl-3-hydroxy-5-(4-(thiazol-2-yl)phenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1395472-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-benzoyl-3-hydroxy-5-(4-(thiazol-2-yl)phenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: C898
• CAS: 1395472-35-1
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆O₃S
• 分子量: 506.544
• InChiKey: HQIFVQCMCRSUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  124.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-benzoyl-3-hydroxy-5-(4-(thiazol-2-yl)phenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  14-3-3–PMA2蛋白与蛋白质相互作用的优化小分子稳定剂

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）的调节在化学生物学和靶向药物发现中是非常需要的，但也是非常有前途的方法。与使用化学上易处理的小分子抑制PPI相比，只有通过复杂的天然产物（如雷帕霉素，FK506，紫杉醇，福司可林，布雷菲德丁和富西花青素）才能实现这些相互作用的稳定化。Fusicoccin可稳定植物H + -ATPase PMA2和14-3-3蛋白的活化复合物。最近，我们已经表明，fusicoccin的稳定作用可以通过三取代的吡咯啉酮（pyrrolidone1，来模拟1）。在这里，我们报告1的衍生物的合成，功能活性和晶体结构可以稳定14-3-3-PMA2复合物。通过有限的化合物收集，可以确定对于活性增强而言很重要的三个修饰：1）吡咯烷酮支架向吡唑的转化； 2）将四唑部分引入与PMA2接触的苯环，以及3）添加溴与仅与14-3-3蛋白接触的苯环相连。1的吡唑衍生物与14-3-3和PMA2形成复合物的晶体

  DOI：

  10.1002/chem.201103761