di-tert-butyl 2,2'-(((S)-2-(((R)-1-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)amino)phenyl)propan-2-yl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate | 929087-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-(((S)-2-(((R)-1-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)amino)phenyl)propan-2-yl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate
• CAS: 929087-46-7
• 化学式: C₄₈H₇₇N₅O₁₄
• 分子量: 948.164
• InChiKey: BHFUJMPOEKCQCV-HJIQQCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  216.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-(((S)-2-(((R)-1-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)amino)phenyl)propan-2-yl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate 、 H-D-Phe-Cys(1)-Tyr-D-Trp-Lys(Boc)-Thr-Cys(1)-Thr-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-(((S)-2-(((R)-1-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)amino)phenyl)propan-2-yl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28639

  摘要：

  公开号：