2-nitro-5-propoxybenzoic acid | 78361-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-propoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-propoxy-benzoic acid
• CAS: 78361-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: RUWJJLJALWTBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-propoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.2%的产率得到2-nitro-5-propoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。

  公开号：

  US20150307477A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2-nitro-5-propoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在一系列Triskele形的5,11,17-Triazatrinaphthyleneths（TrisK）的液体/固体界面上的合成，性质和出色的2D自组装

  摘要：

  通过遵循最优化的合成途径，合成了一系列5,11,17-三氮杂萘并菲（TrisK）衍生物，它们是具有C 3 h对称性的大盘状π共轭分子。基于1,3,5-三溴苯与适当的邻氨基苯甲酸酯衍生物的N-芳基化反应，通过四步方案进行合成。该策略允许生成氯化的（TrisK-Cl-OC n）或非氯化的（TrisK-H-OC n）烷氧基取代的衍生物（OC n H 2 n +1，其中n= 3、10、12和16），从而在控制结构与属性之间的关系方面提供了更多的通用性。溶液中的各种TrisK化合物的电子性质已通过吸收光谱和发射光谱以及循环伏安法进行了表征。X射线衍射分析确定了2,8,14-丙氧基-5,11,17-三氮杂萘并萘TrisK-H-OC3的晶体结构，揭示了稳定的弱分子间H键的存在。液/固界面的扫描隧道显微镜（STM）发现了TrisK化合物具有非凡的2D自组装特性。特别是它表明TrisK‐H‐OC12形成三个

  DOI：

  10.1002/chem.201300705

文献信息

• Therapeutic compounds and related methods of use
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US09073890B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat a disorder, e.g., schizophrenia and cognitive deficit, in a subject are described herein. The compounds disclosed herein include quinoline and quinazoline-containing compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) activity.

  本文描述了化合物、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗主题中的疾病（例如精神分裂症和认知缺陷）的方法。本文所披露的化合物包括调节纹状体富集酪氨酸磷酸酶（STEP）活性的喹啉和喹唑啉类化合物。
• Functionalized sulfonyl anthranilic acid derivatives inhibit replication of all the four dengue serotypes
  作者：Tommaso Felicetti、Chin Piaw Gwee、Maria Sole Burali、Kitti Wing Ki Chan、Sylvie Alonso、Maria Chiara Pismataro、Stefano Sabatini、Maria Letizia Barreca、Violetta Cecchetti、Subhash G. Vasudevan、Giuseppe Manfroni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115283

  日期：2023.4

  available yet. In this work, we designed and synthesized a series of sulfonyl anthranilic acid (SAA) derivatives using a ligand-based scaffold morphing approach of the 2,1-benzothiazine 2,2-dioxide core, previously used by us to develop DENV polymerase inhibitors resulting devoid of any cell-based antiviral activity. Several derivatives based on the new SAA chemotype exhibited potent inhibition against DENV

  登革热病毒（DENV）是一种蚊媒黄病毒，仍然是许多国家的主要公共卫生威胁，目前尚无批准的抗病毒疗法。在这项工作中，我们使用2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物核心的基于配体的支架变形方法设计并合成了一系列磺酰邻氨基苯甲酸（SAA）衍生物，该方法之前被我们用于开发DENV聚合酶抑制剂缺乏任何基于细胞的抗病毒活性。基于新SAA化学型的几种衍生物在基于细胞的测定中表现出对DENV感染的有效抑制作用，但在体外从头起始和延伸测定中不抑制DENV NS5聚合酶活性。值得注意的是，最佳化合物26和39对感染四种登革热血清型 (DENV-1-4) 的细胞的EC 50值在 0.54–1.36 μM 范围内。药物添加时间测定表明，类似物26是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类来源的细胞具有特异性，表明宿主靶标具有高耐药屏障。总之，SAA 衍生物为开发有效的登革热抗病毒疗法提供了宝贵的起点。
• JP6121658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TILLEY, J. W.;KUDLESS, J.;KIERSTEAD, R. W.;MANCHAND, P. S., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, N 3-4, 189-196
  作者：TILLEY, J. W.、KUDLESS, J.、KIERSTEAD, R. W.、MANCHAND, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• US5719164A
  申请人：——

  公开号：US5719164A

  公开（公告）日：1998-02-17