ethyl 2-(pyridinium-1-yl)acetate | 17870-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(pyridinium-1-yl)acetate
• 英文别名: 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide；ethoxycarbonylmethylpyridinium；1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium；N--pyridinium；1-ethoxycarbonylmethyl-pyridinium cation；1-ethoxycarbonylmethyl-pyridinium；ethyl 2-pyridin-1-ium-1-ylacetate
• CAS: 17870-62-1
• 化学式: C₉H₁₂NO₂
• 分子量: 166.2
• InChiKey: YVYHSLJKEUXGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(pyridinium-1-yl)acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 pyridinium N-ethoxycarbonylmethylide
  参考文献：
  名称：

  环烯酮和α，β-不饱和内酯的亲电反应性

  摘要：

  环状烯酮和α，β-不饱和内酯的反应性通过在20°C下在DMSO中与有色碳中心参比亲核试剂反应的动力学来表征。实验确定的二阶速率常数k 2用Mayr–Patz方程lg  k = s N（N + E）分析，以提供亲电性描述符E为迈克尔接受者。环状烯酮和内酯显示出与其无环类似物不同的反应性趋势。尽管环化稍微降低了烯酮的反应性，但α，β-不饱和内酯比类似取代的开链酯具有更高的反应性迈克尔受体。通过量子化学计算的吉布斯能谱（在SMD（DMSO）/ M06-2X / 6-31 + G（d，p）的理论水平上）和畸变相互作用分析对环状反应进行了合理化迈克尔受体与叶立德。简化的亲电片段的亲电性反映了结构上更复杂的萜烯衍生的环状烯酮和倍半萜烯内酯（如单苯二酚）的一般反应模式。

  DOI：

  10.1039/d0sc06628a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 溴乙酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到ethyl 2-(pyridinium-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)的融合杂环化合物，其中，R1、Y、Q、A、G、m和E如详细说明中所定义。本发明还公开了它们的制备方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的方法。

  公开号：

  WO2020250183A1

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• NEW AMINOINDOLIZINES, DYEING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE AMINOINDOLIZINE, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：VIDAL Laurent

  公开号：US20090235467A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A new class of chemical entities chosen from aminoindolizines of formula (I), acid addition salts thereof, and solvates thereof: their use for dyeing keratin fibers, including human keratin fibers such as the hair; dyeing compositions comprising such chemical entities; and to kits containing compositions comprising those chemical entities.

  从式(I)的氨基吲哚啉类化合物中选择的一类新化学实体，其酸加成盐和溶剂化物：它们用于染色角蛋白纤维，包括人类角蛋白纤维，如头发；包含这些化学实体的染料组合物；以及包含含有这些化学实体的组合物的工具包。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015188777A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are certain EGFR mutant selective inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。
• NOVEL ANTI-INFECTIOUS DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES OF SAID DERIVATIVES IN TREATMENT
  申请人：Bernadou Jean

  公开号：US20110092536A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to bi-substrate inhibitor molecules associating (i) a pyridine, pyridinium or dihydropyridine-type structure allied to active metabolites of isoniazide, or related structures, and (ii) a hydrophobic substituent. The invention also relates to the method for producing said molecules, to the pharmaceutical compositions containing said molecules, and to the use thereof as inhibitors of enoyl reductase for the preparation of a medicament, especially an anti-infectious medicament for the treatment of tuberculosis.

  该发明涉及与异烟肼的活性代谢产物相关的吡啶、吡啶盐或二氢吡啶类型结构以及疏水取代基相结合的双底物抑制分子。该发明还涉及制备该分子的方法、含有该分子的药物组合物，以及将其用作烯醇还原酶抑制剂的用途，用于制备药物，特别是用于治疗结核病的抗感染药物。