methyl (2-chloro-2-cyanoethyl)-1-cyclohexanecarboxylate | 144381-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2-chloro-2-cyanoethyl)-1-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(2-chloro-2-cyanoethyl)cyclohexane-1-carboxylate；methyl 1-(2-chloro-2-cyanoethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 144381-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₂
• 分子量: 229.707
• InChiKey: BGENJCXYQIRHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-3-trimethylsilyloxyspiro[3.5]nonane-2-carbonitrile 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2-chloro-2-cyanoethyl)-1-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛与丙烯腈的[2 + 2]环加成产物的合成应用

  摘要：

  通过乙烯酮烷基甲硅烷基乙缩醛和丙烯腈的[2 + 2]环加成反应获得的2-氰基环丁烷烷基甲硅烷基缩醛可以分别通过酸性催化，FeCl 3裂解和二价合成2-氰基丁烷酮，4-氯-4-氰基丁酸酯和4-氰基丁酸酯。nBu 4 NF处理。由氯乙烯烯烷基甲硅烷基缩醛得到的环加合物通过与nBu 4 NF反应而得到2-氰基环丙烷羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88226-0

文献信息

• Synthetic applications of the [2+2] cycloaddition products of ketene alkylsilylacetals with acrylonitrile
  作者：Gérard Rousseau、Alain Quendo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88226-0

  日期：1992.1

  2-Cyanocyclobutane alkylsilylacetals, obtained by a [2+2] cycloaddition reaction of ketene alkylsilylacetals and acrylonitrile, have allowed the synthesis of 2-cyanoclobutanones, 4-chloro-4-cyanobutanoates and 4-cyanobutanoates by respectively acidic catalysis, FeCl3 cleavage and nBu4NF treatment. The cycloadducts obtained from chloroketene alkylsilylacetals give 2-cyanocyclopropanecarboxylates by

  通过乙烯酮烷基甲硅烷基乙缩醛和丙烯腈的[2 + 2]环加成反应获得的2-氰基环丁烷烷基甲硅烷基缩醛可以分别通过酸性催化，FeCl 3裂解和二价合成2-氰基丁烷酮，4-氯-4-氰基丁酸酯和4-氰基丁酸酯。nBu 4 NF处理。由氯乙烯烯烷基甲硅烷基缩醛得到的环加合物通过与nBu 4 NF反应而得到2-氰基环丙烷羧酸酯。