methyl 4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranoside | 93302-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranoside
• CAS: 93302-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: MLOADWYKQORRBC-RAIGVLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranoside 在 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 8-methoxycarbonyloct-1-yl 4-O-(2-O-(α-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,6-trideoxy-α-D-threo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磺酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 barium carbonate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 99.5h， 生成 methyl 4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：