methyl 1-benzylindoline-2-carboxylate | 173532-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-benzylindoline-2-carboxylate
• 英文别名: 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-1-(phenylmethyl)-, methylester, (2S)-；methyl 1-benzyl-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
• CAS: 173532-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: XWPSRCMHMYPPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzylindoline-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (1,2-dibenzylindolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  二乙基氨基三氟化硫诱导的环状β-氨基醇的环扩环：在C3处含叔氟的环状胺的合成

  摘要：

  由于化合物中的氟原子取代氢原子对其生物学特性有重要影响，因此开发允许引入氟原子的方法非常重要。研究了二乙基氨基三氟化硫（DAST）诱导生成环状β-氟胺的环状2-羟甲基胺环扩环的范围和局限性，以及该方法的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo300887u
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 1-benzylindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二乙基氨基三氟化硫诱导的环状β-氨基醇的环扩环：在C3处含叔氟的环状胺的合成

  摘要：

  由于化合物中的氟原子取代氢原子对其生物学特性有重要影响，因此开发允许引入氟原子的方法非常重要。研究了二乙基氨基三氟化硫（DAST）诱导生成环状β-氟胺的环状2-羟甲基胺环扩环的范围和局限性，以及该方法的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo300887u

文献信息

• CH activation and CH2 double activation of indolines by radical translocation: Understanding the chemistry of the indolinyl radical
  作者：David C. Harrowven、Kerri J. Stenning、Sally Whiting、Toby Thompson、Robert Walton

  DOI：10.1039/c1ob05527e

  日期：——

  CH activation and CH2 double activation of indolines at C2 may be achieved efficiently through radical translocation. The fate of the C2 indolinyl radical is dictated by the substitution at C3. Fragmentation, cyclisation and tandem cyclisation reactions leading to indole, azaheterocycle and azapropellane formation, respectively, are reported.

  通过自由基迁移，C2位的吲哚啉的CH活化和CH2双重活化可以高效实现。C2吲哚啉自由基的命运由C3的取代基决定。报道了导致吲哚、氮杂环和氮杂推进剂形成的碎裂、闭环和串联闭环反应。
• Ring Expansion of Cyclic β-Amino Alcohols Induced by Diethylaminosulfur Trifluoride: Synthesis of Cyclic Amines with a Tertiary Fluorine at C3
  作者：Bruno Anxionnat、Benoit Robert、Pascal George、Gino Ricci、Marc-Antoine Perrin、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy

  DOI：10.1021/jo300887u

  日期：2012.7.20

  As the replacement of a hydrogen atom by a fluorine atom in a compound can have an important impact on its biological properties, the development of methods allowing the introduction of a fluorine atom is of great importance. The scope and limitations of the ring expansion of cyclic 2-hydroxymethyl amines induced by diethylaminosulfur trifluoride (DAST) to produce cyclic β-fluoro amines was studied

  由于化合物中的氟原子取代氢原子对其生物学特性有重要影响，因此开发允许引入氟原子的方法非常重要。研究了二乙基氨基三氟化硫（DAST）诱导生成环状β-氟胺的环状2-羟甲基胺环扩环的范围和局限性，以及该方法的对映选择性。