2-(1-Benzoimidazol-1-yl-ethoxy)-ethanol | 117491-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-Benzoimidazol-1-yl-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[1-(Benzimidazol-1-yl)ethoxy]ethanol
• CAS: 117491-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: MXTZWODLPULCQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)-1H-苯并咪唑 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-(1-Benzoimidazol-1-yl-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物：苯并咪唑和苯并三唑的合成和体外抗病毒活性

  摘要：

  开发新型抗病毒药物最有希望的方法之一是合成核苷的无环类似物。这种合成生物活性化合物的方法在十多年前就被预测 [2]，并已通过发现诸如 9-(4-羟基-2-氧杂-丁基)鸟嘌呤（阿昔洛韦）等高活性抗病毒药物而得到证实， 9-(4-羟基-3-羟甲基-2-氧杂丁基)鸟嘌呤 (BIOLF-62)、(S)-9-(2,3-二羟丙基)腺嘌呤 (DKPA) [6] 和 (S)-9- (3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)腺嘌呤 (HPMPA) [7]。不过需要指出的是，这些抗病毒药物基本上都是抑制DNA病毒的繁殖。唯一的例外是 (S)-DHPA 和 (S)-HPMPA，它们具有广泛的活性。目前还没有真正的 RNA 病毒化学治疗剂 [I]。

  DOI：

  10.1007/bf00763384

文献信息

• YAVORSKIJ, A. EH.;RESHOTKO, L. N.;KUCHERYAVENKO, A. A.;FLORENTEV, V. L., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 714-719
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、RESHOTKO, L. N.、KUCHERYAVENKO, A. A.、FLORENTEV, V. L.

  DOI：——

  日期：——